Lifmior Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lifmior

pfizer europe ma eeig - etanersepti - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosuppressantit - nivelreuma;juveniili idiopaattinen arthritispsoriatic niveltulehdus;aksiaalinen spondyloartriitti;läiskäpsoriaasi;läiskäpsoriaasi lapsilla.

Nobilis IB 4-91 Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nobilis ib 4-91

intervet international bv - elävä heikennetty linnun tarttuvan keuhkoputkitulehduksen viruksen varianttikanta 4-91 - immunologiset lääkkeet - kana - kanaalien aktiivinen immunisointi vaihtelevan kantajan ib 4-91 aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkitulehduksen hengityselinten vähentämiseksi.

HyQvia Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hyqvia

baxalta innovations gmbh - ihmisen normaali immunoglobuliini - immunologiset puutosyhtymät - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - korvaushoito aikuisilla, lapsilla ja nuorilla (0-18-vuotiaille): * primääri immuunipuutos oireyhtymiä, joilla on heikentynyt vasta-aineiden tuotantoa. hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot potilailla, joilla on krooninen lymfaattinen leukemia (kll) antibioottiprofylaksi on epäonnistunut tai on vasta‑aiheinen. hypogammaglobulinemia ja toistuvat bakteeri-infektiot multippelia myeloomaa (mm) potilailla. hypogammaglobulinemia potilailla, pre‑ ja post‑allogeenisen hematopoieettisen kantasolusiirto (hsct).

FEIBA 500 U injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

feiba 500 u injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos

baxalta innovations gmbh - tekijä viii: n estäjä ohittaen toimintaa - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 500 u - hyytymistekijä viii:n vasta-aineen ohittava aine

FEIBA 1000 U injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

feiba 1000 u injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos

baxalta innovations gmbh - tekijä viii: n estäjä ohittaen toimintaa - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuos - 1000 u - hyytymistekijä viii:n vasta-aineen ohittava aine

FINASTERID C.R.I.D. 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

finasterid c.r.i.d. 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

centre de recherche d'innovati on et de développement - finasteridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - finasteridi

SUBCUVIA 160 g/l injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

subcuvia 160 g/l injektioneste, liuos

baxalta innovations gmbh - immunoglobulinum ihmisen normale - injektioneste, liuos - 160 g/l - ihmisen normaali immunoglobuliini ekstravaskulaariseen käyttöön

PROTHROMPLEX 600 IU injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prothromplex 600 iu injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

baxalta innovations gmbh - factor x coagulationis humanus,factor vii coagulationis humanus,proteinum humanum c,factor ix coagulationis humanus,factor ii coagulationis humanus - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 600 iu - hyytymistekijät ix, ii, vii ja x yhdistelmävalmisteina

Cuvitru 200 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cuvitru 200 mg/ml injektioneste, liuos

baxalta innovations gmbh - human normal immunoglobulin - injektioneste, liuos - 200 mg/ml - ihmisen normaali immunoglobuliini ekstravaskulaariseen käyttöön

Pylclari Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pylclari

curium pet france - piflufolastat (18f) - prostatiset kasvaimet - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. pylclari is indicated for the detection of prostate-specific membrane antigen (psma) positive lesions with positron emission tomography (pet) in adults with prostate cancer (pca) in the following clinical settings:primary staging of patients with high-risk pca prior to initial curative therapy,to localize recurrence of pca in patients with a suspected recurrence based on increasing serum prostate-specific antigen (psa) levels after primary treatment with curative intent. pylclari is indicated for use with positron emission tomography (pet).