cluvot 250 iu injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
csl behring gmbh - factor xiii (fibrin stabilising factor) - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 250 iu - hyytymistekijä xiii
cluvot 1250 iu injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
csl behring gmbh - factor xiii (fibrin stabilising factor) - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1250 iu - hyytymistekijä xiii
feiba 50 u/ml infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
abacus medicine a/s - tekijä viii: n estäjä ohittaen toimintaa - infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 u/ml - hyytymistekijä viii:n vasta-aineen ohittava aine
novoseven
novo nordisk a/s - eptacog alfa (aktivoitu) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostaatit - novoseven on tarkoitettu hoitoon verenvuotojen ja ehkäisyyn verenvuoto näissä leikkaukseen tai invasiiviseen seuraavia potilasryhmiä:potilaat, joilla on synnynnäinen hemofilia n estäjien kanssa hyytymistekijöiden viii tai ix > 5 bethesda-yksikköinä (bu);potilaille, joilla on synnynnäinen hemofilia, joilla odotetaan olevan korkea anamnestinen vaste tekijä viii-tai tekijä-ix hallinto;potilailla, joilla on hankinnainen hemofilia;potilaille, joilla on synnynnäinen tekijä vii: n puutos;potilailla, joilla on glanzmannin tauti on vasta-aineita verihiutaleiden glykoproteiini (gp) iib-iiia ja / tai ihmisen valkosolujen antigeeneja (hla), ja entinen tai nykyinen vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa. potilailla, joilla on glanzmannin tauti on menneisyyden tai nykyisyyden vastareaktioita verihiutaleiden verensiirtoa, tai jos verihiutaleiden määrä on ole saatavilla.
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). iblias voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.
kogenate bayer
bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy potilailla, joilla on hemofilia a (synnynnäinen tekijä viii -häiriö). tämä valmiste ei sisällä von willebrand-tekijää ja on näin ollen ei ole tarkoitettu von willebrandin taudin hoitoon.
wilfactin 100 iu/ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
lfb biomedicaments - human von willebrand factor - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 100 iu/ml - von willebrand -tekijä
roctavian
biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - hemostaatit - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).
prothromplex 600 iu injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
baxalta innovations gmbh - factor x coagulationis humanus,factor vii coagulationis humanus,proteinum humanum c,factor ix coagulationis humanus,factor ii coagulationis humanus - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 600 iu - hyytymistekijät ix, ii, vii ja x yhdistelmävalmisteina
cevenfacta
laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostaatit - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.