LIPOSYN 100 mg/ml infuusioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

liposyn 100 mg/ml infuusioneste

abbott scandinavia ab - soiae öljy fractionatum,saffloweri öljy fractionatum - infuusioneste - 100 mg/ml - rasvaemulsiot

VASOLIPID 200 mg/ml infuusioneste, emulsio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vasolipid 200 mg/ml infuusioneste, emulsio

b. braun melsungen ag - soiae öljy,triglyserida mediocatenalia - infuusioneste, emulsio - 200 mg/ml - rasvaemulsiot

HAES-STERIL 60 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haes-steril 60 mg/ml infuusioneste, liuos

fresenius kabi ab fresenius kabi ab - natrii chloridum,poly(o-2-hydroksietyyli)amylum - infuusioneste, liuos - 60 mg/ml - hydroksietyylitärkkelys

HAES-STERIL 100 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haes-steril 100 mg/ml infuusioneste, liuos

fresenius kabi ab fresenius kabi ab - poly(o-2-hydroksietyyli)amylum,natrii chloridum - infuusioneste, liuos - 100 mg/ml - hydroksietyylitärkkelys

Haemwill 1000 IU FVIII /2400 IU VWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haemwill 1000 iu fviii /2400 iu vwf injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1000 iu fviii /2400 iu vwf - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Haemwill 500 IU FVIII / 1200 IU VWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haemwill 500 iu fviii / 1200 iu vwf injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 iu fviii / 1200 iu vwf - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

Haemwill 250 IU FVIII / 600 IU VWF injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

haemwill 250 iu fviii / 600 iu vwf injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten

csl behring gmbh - factor viii (antihaemophilic factor), human von willebrand factor - injektio-/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 250 iu fviii / 600 iu vwf - von willebrand-tekijän ja hyytymistekijä viii:n yhdistelmävalmisteet

PROHIBIT,HAEMOPHILUS B CONJUGA injektioneste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prohibit,haemophilus b conjuga injektioneste

connaught laboratories inc. - hemofilus b polysakkaridi, konjugoitu difteriatoksoidiin - injektioneste - haemophilus influenzae tyyppi b konjugaattirokote

PerClot Standard - Surgical plant polysaccharide haemostatic agent Australia - suomi - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

perclot standard - surgical plant polysaccharide haemostatic agent

Draxxin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulatromysiini - systeemiseen käyttöön tarkoitetut antibakteerit - pigs; cattle; sheep - karjaa: hoito ja metaphylaxis naudan hengitystieinfektion (brd: n) on mannheimia haemolytica -, pasteurella multocida, histophilus somni ja mycoplasma bovis herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. hoito tarttuvan naudan keratoconjunctivitis (ibk) liittyy moraxella bovis herkkä tulatromysiini. siat: hoito ja metaphylaxis sian hengitysteiden sairaus (srd) liittyy actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis-ja bordetella bronchiseptica-herkkä tulatromysiini. taudin läsnäolo karjassa olisi perustettava ennen metafylaktista hoitoa. draxxin-valmistetta saa käyttää vain, jos sian odotetaan kehittyvän sairauteen 2-3 päivän kuluessa. lampaat: tarttuvan pododermatiitin (jalkajuhla) alkuvaiheen hoito, johon liittyy virulentti dichelobacter nodosus, joka vaatii systeemistä hoitoa.