Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentaania - hypertensio, keuhkokuume - verenpainelääkkeet, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - rivaroksabaani - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitromboottiset aineet - xarelto-valmistetta, samanaikaisesti asetyylisalisyylihapon (asa) yksin tai yhdessä asa plus klopidogreeli tai tiklopidiini, on tarkoitettu aterotromboottisten tapahtumien estämiseen aikuispotilaille, kun akuutti koronaarioireyhtymä (acs) kanssa sydänperäisten biomerkkiaineiden kohoamista. xarelto, co-administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. laskimotromboembolian (vte) ehkäisy aikuisilla potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen. hoito syvä laskimotukos (dvt) ja keuhkoembolian (pe), ja toistuvien dvt ja pe aikuisilla. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. paediatric population treatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orion corporation - suxamethonium chloride dihydrate - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - suksametoni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

takeda oy - glycopyrronium bromide, neostigmine metilsulfate - injektioneste, liuos - neostigmiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

upjohn eesv - latanoprost - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orifarm generics a/s orifarm generics a/s - isotretinoinum - kapseli, pehmeä - 10 mg - isotretinoiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ratiopharm gmbh - latanoprostum - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandoz a/s - latanoprost - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

stada arzneimittel ag - latanoprost - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml - latanoprosti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

upjohn eesv - latanoprost - silmätipat, liuos - 50 mikrog/ml - latanoprosti