Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, dipeptidyl peptidase 4 (dpp-4) inhibitors - vipidia je indikovaná u dospelých vo veku 18rokov a starších s diabetom mellitus 2. typu na zlepšenie kontroly glykémie v kombinácii s iným liekom vrátane inzulínu, keď tieto spolu s diétou a cvičením neposkytujú dostatočné na zníženie glukózy glykemickú kontrolu (pozri časti 4. 4, 4. 5 a 5. 1 pre dostupné údaje o rôznych kombináciách).

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelide - trombocytémia, esenciálna - antineoplastické činidlá - xagrid je indikovaný na redukciu zvýšeného počtu krvných doštičiek v rizikových esenciálne-polycytémii vera (et) pacientov, ktorí sú intolerantní k ich súčasnej liečbe alebo ktorých zvýšený počet krvných doštičiek sú nie znížiť na prijateľnú úroveň prostredníctvom ich aktuálnej terapii. at-risk patientan at-risk et je definovaný jeden alebo viac z nasledujúcich funkcií:>60 rokov veku alebo;a krvných doštičiek >1000 x 109/l alebo;dejiny thrombohaemorrhagic udalosti.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lanadelumab - angioedémy, dedičné - other hematological agents - takhzyro is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (hae) in patients aged 2 years and older.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinóm, pľúc bez malých buniek - antineoplastické činidlá - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - maribavir - cytomegalovírusové infekcie - antivirotiká na systémové použitie - livtencity is indicated for the treatment of cytomegalovirus (cmv) infection and/or disease that are refractory (with or without resistance) to one or more prior therapies, including ganciclovir, valganciclovir, cidofovir or foscarnet in adult patients who have undergone a haematopoietic stem cell transplant (hsct) or solid organ transplant (sot). je treba vziať do úvahy oficiálne usmernenie o vhodnom používaní protivírusové agentov.

Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda gmbh, nemecko - dobesilát vápenatý - 85 - venopharmaca, antivaricosa

Euroopan unioni - slovakki - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektálna fistula - imunosupresíva - alofisel je indikovaný na liečbu komplexné perianální fistulas u dospelých pacientov s non-active/mierne aktívne luminal crohnova choroba, keď fistulas ukázali nedostatočnú odpoveď aspoň na jednu konvenčné alebo biologické terapie. alofisel by mal byť používaný po klimatizácia fistula.

Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda gmbh, nemecko - kyselina aminometylbenzoová - 16 - anticoagulantia (fibrinolytica, antifibrinol.)

Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda gmbh, nemecko - pentoxifylín - 83 - vasodilatantia

Slovakia - slovakki - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch, Írsko - hydrát uhličitanu lantanitého - 87 - varia i