Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto do miocárdio - agentes antitrombóticos - metalyse é indicado para o tratamento trombolítico do suspeito de infarto do miocárdio com elevação persistente do st ou recente bloqueio do ramo esquerdo dentro de seis horas após o início dos sintomas de infarto agudo do miocárdio.

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - sinvastatina - comprimido revestido por película - 20 mg - sinvastatina 20 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - sinvastatina - comprimido revestido por película - 10 mg - sinvastatina 10 mg - simvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

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Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - prostaglandin analogues, ophthalmologicals - redução da pressão intraocular elevada no glaucoma crónico de ângulo aberto e hipertensão ocular (em monoterapia ou como terapia adjuvante para bloqueadores beta).

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensão - antagonistas de angiotensina ii, - hypertensiontreatment da hipertensão essencial em adultos. sistema circulatório preventionreduction de morbidade cardiovascular em pacientes com:manifesto aterotrombóticos doença cardiovascular (história de doença coronariana, acidente vascular cerebral ou doença arterial periférica) ou;diabetes mellitus do tipo 2 com documentados alvo lesão de órgãos-.

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulants, - filgrastim ratiopharm é indicado para a redução da duração da neutropenia e a incidência de neutropenia febril em pacientes tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida para malignidade (com exceção da leucemia mielóide crônica e síndromes mielodisplásicas) e para a redução da duração da neutropenia em pacientes passando por terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea considerado risco aumentado de neutropenia grave prolongada. a segurança e a eficácia do filgrastim são semelhantes em adultos e crianças que recebem quimioterapia citotóxica. filgrastim ratiopharm é indicado para a mobilização de células progenitoras do sangue periférico (pbpc). em pacientes, crianças ou adultos, com grave congênita, cíclica ou idiopática neutropenia com uma contagem absoluta de neutrófilos (anc) de 0. 5 x 109 / l, e uma história de infecções graves ou recorrentes, a administração a longo prazo de filgrastim ratiopharm é indicada para aumentar a contagem de neutrófilos e para reduzir a incidência e a duração dos eventos relacionados à infecção. filgrastim ratiopharm é indicado para o tratamento da neutropenia persistente (anc menor ou igual a 1. 0 x 109 / l) em pacientes com infecção avançada pelo hiv, a fim de reduzir o risco de infecções bacterianas quando outras opções para gerenciar a neutropenia são inadequadas.

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluefish pharmaceuticals ab - telmisartan - comprimido - 40 mg - telmisartan 40 mg - telmisartan - genérico - duração do tratamento: longa duração