Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 5 mg - capsule, hard - 5 mg - tacrolimus 5 mg - tacrolimus

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 1 mg - capsule, hard - 1 mg - tacrolimus 1 mg - tacrolimus

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

astellas pharma bv-srl - tacrolimus 0,5 mg - capsule, hard - 0,5 mg - tacrolimus 0.5 mg - tacrolimus

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - mycofenolaatmofetil 250 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; kaliumhydroxide (e 525) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 90 (e 1201) ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt - mycophenolic acid

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij volwassenen die niet adequaat reageren op of niet verdragen worden door conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis bij kinderen (van 2 jaar en ouder) die niet adequaat hebben gereageerd op conventionele therapieën zoals lokale corticosteroïden. het onderhoud behandeling van matige tot ernstige atopische dermatitis voor de preventie van fakkels en de verlenging van flare-vrije intervallen bij patiënten ervaren een hoge frequentie van exacerbaties van de ziekte (ik. 4 of meer keer per jaar voorkomend) die een initiële respons hadden op een behandeling van maximaal 6 weken tweemaal daags tacrolimuszalf (laesies geklaard, bijna geruimd of licht aangetast).

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatitis, atopic - andere dermatologische preparaten - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. voorkomende vier of meer keer per jaar) die last hebben gehad van een eerste reactie op een maximum van zes weken een behandeling van tweemaal daags tacrolimus zalf (laesies gewist, bijna gewist of licht aangetast).

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 1,022 mg - eq. tacrolimus 1 mg - capsule, hard - 1 mg - tacrolimus 1 mg - tacrolimus

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 0,511 mg - eq. tacrolimus 0,5 mg - capsule, hard - 0,5 mg - tacrolimus 0.5 mg - tacrolimus

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 5,11 mg - eq. tacrolimus 5 mg - capsule, hard - 5 mg - tacrolimus 5 mg - tacrolimus

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. fisher farma b.v. schutweg 23 8243 pc lelystad - tacrolimus 1-water samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water - capsule, hard - croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; lecithine, soya (e 322) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; rode inkt ; schellak (e 904) ; simeticon ; titaandioxide (e 171), - tacrolimus