Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nobel pharma schweiz ag - memantinum, natrium - compresse rivestite con film - memantini hydrochloridum 20 mg corresp. memantinum 16.62 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.56 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - la malattia di alzheimer - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nobel pharma schweiz ag - memantinum - compresse rivestite con film - memantini hydrochloridum 5 mg corresp. memantinum 4.15 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.14 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto. - la malattia di alzheimer - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nobel pharma schweiz ag - memantinum - compresse rivestite con film - memantini hydrochloridum 15 mg corresp. memantinum 12.46 mg, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, talcum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), e 110 0.03 mg, pro compresso obducto. - la malattia di alzheimer - synthetika

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - fungi allergeni extractum (pullularia pullulans) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer provokationstestlösung - praeparatio cryodesiccata: fungi allergeni extractum (pullularia pullulans) 25000 u., mannitolum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - la diagnosi delle allergie - allergeni: prodotto diagnostico

Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - fungi allergeni extractum (pullularia pullulans) - pricktestlösung - fungi allergeni extractum (pullularia pullulans) 10000 u., natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - la diagnosi delle allergie - allergeni: prodotto diagnostico

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h5 (ceppo h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo una prova con un ceppo virulento h5n1, è stata dimostrata da due settimane dopo una vaccinazione a dose singola. siero anticorpi hanno mostrato persistono nei polli per almeno 7 mesi e gli studi eseguiti con altri ceppi di vaccino mostra che il siero di anticorpi dovrebbe persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inattivato tutta l'influenza aviaria antigene del virus di sottotipo h5n2 (ceppo a/anatra/potsdam/1402/86) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari nei polli. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro tre settimane dalla vaccinazione. si può prevedere che gli anticorpi sierici persistano per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h7n1 (ceppo, a / ck / italia / 473/99) - immunologici per aves - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h7n1. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari di polli e alzavola anellata. nei polli, la riduzione dei segni clinici, della mortalità, dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. nelle anatre, la riduzione dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la somministrazione è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. sebbene non sia stato studiato con questo specifico ceppo di vaccino ai, gli studi condotti con altri ceppi dimostrano che i livelli protettivi dei titoli anticorpali sierici dovrebbero persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino. la durata dell'immunità nelle anatre è sconosciuta.

Italia - italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - fenobarbitale - fenobarbitale

Italia - italia - Ministero della Salute

dechra regulatory b.v. - fenobarbitale - fenobarbitale - 100 milligrammo (i), fenobarbitale - 25 milligrammo (i), fenobarbitale - 25 mg, fenobarbitale - 100 mg, fenobarbitale - 50 mg, fenobarbitale - 12.5 mg - phenobarbitale