Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agents antinéoplasiques - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitrétinoïne - sarcome, kaposi - agents antinéoplasiques - panretin gel est indiqué pour le traitement topique des lésions cutanées chez les patients ayant acquis-immuno-déficience-le sida (syndrome)-liées au sarcome de kaposi (ks) quand:les lésions ne sont pas ulcérée ou lymphoedematous, et;traitement de l'viscérale ks n'est pas nécessaire, et;les lésions ne sont pas de répondre à la systémique, la thérapie antirétrovirale, et;la radiothérapie ou la chimiothérapie ne sont pas appropriées.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - le polysulfate de pentosane sodique - cystite interstitielle - urologiques - elmiron est indiqué pour le traitement du syndrome douloureux de la vessie caractérisé par des glomérulations ou des lésions de hunner chez les adultes souffrant de douleur modérée à sévère, d'urgence et de fréquence de miction.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

emergent sales and marketing germany gmbh - filtrat acellulaire de protéines antigéniques de bacillus anthracis (souche avirulente) - suspension - 50 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml > filtrat acellulaire de protéines antigéniques de bacillus anthracis (souche avirulente) : 50 microgrammes - vaccins contre le charbon

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

edwards lifesciences germany gmbh - chlorure de sodium 4; chlorure de calcium 1; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose anhydre 9 - solution - 4,21 g - pour 1000 ml > chlorure de sodium 4,21 g > chlorure de calcium 1,98 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,91 g > glucose anhydre 9,00 g sous forme de : glucose monohydraté 9,90 g - solutions pour hémofiltration - bicaflac electrolytes solution sans potassium, solution pour hémofiltration, présentée en poche de 500 ml, est destinée à la préparation de solution pour hémofiltration dans le traitement de l'insuffisance rénale aiguë.ces techniques visent à normaliser la composition du sang lorsque le rein devient incapable d'éliminer les déchets de l'organisme par les urines.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

edwards lifesciences germany gmbh - chlorure de sodium 4; chlorure de potassium 1; chlorure de calcium 1; chlorure de magnésium hexahydraté 0; glucose anhydre 9 g sous forme de : glucose monohydraté 9 - solution - 4,21 g - pour 1000 ml > chlorure de sodium 4,21 g > chlorure de potassium 1,34 g > chlorure de calcium 1,98 g > chlorure de magnésium hexahydraté 0,91 g > glucose anhydre 9 g sous forme de : glucose monohydraté 9,90 g - solutions pour hémofiltration - bicaflac electrolytes solution avec potassium 2 mmol/l, solution pour hémofiltration, présentée en poche de 500 ml, est destinée à la préparation de solution pour hémofiltration dans le traitement de l'insuffisance rénale aiguë.ces techniques visent à normaliser la composition du sang lorsque le rein devient incapable d'éliminer les déchets de l'organisme par les urines.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

edwards lifesciences germany gmbh - chlorure de sodium 6; bicarbonate de sodium 3 - solution - 6,18 g - pour 100 ml > chlorure de sodium 6,18 g > bicarbonate de sodium 3,59 g - solutions pour hémofiltration - bicaflac solution tampon, solution pour hémofiltration, présentée en poche de 4000 ml, est destinée à la préparation de solution pour hémofiltration dans le traitement de l'insuffisance rénale aiguë.ces techniques visent à normaliser la composition du sang lorsque le rein devient incapable d'éliminer les déchets de l'organisme par les urines.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - tevagrastim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. tevagrastim est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (cssp). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) de 0. 5 x 109/l, et une histoire de la grave ou des infections récurrentes à long terme de l'administration de tevagrastim est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. tevagrastim est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc inférieure ou égale à 1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - désogestrel 75 µg - comprimé pelliculé - 75 µg - désogestrel 75 µg - desogestrel

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

exeltis germany gmbh - progestérone 100 mg - capsule molle - 100 mg - progestérone 100 mg - progesterone