Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe bv - cétrorélix base 0 - solution - pour 1 ml de solution > cétrorélix base 0,25 mg sous forme de : cétrorélix (acétate de) - antagoniste s d e l a gnrh - classe pharmacothérapeutique : antagoniste s d e l a gnrh , code atc : h01cc02.qu’est ce ceziboeceziboe contien t u n médicamen t appel é « cétrorélix » . c e médicamen t empêch e l a libératio n d’un ovul e pa r vo s ovaire s (ovulation ) pendan t votr e cycl e menstruel . ceziboe fai t parti e d’u n e class e de m édicament s appelé e « antagoniste s d e l a gnr h ».dans quels cas ceziboe est-il utiliséceziboe es t l’u n de s médicament s utilisé s dan s l e cadr e d e « l’assistanc e médical e à l a procréatio n » afi n d e vou s aide r à deveni r enceinte . i l empêch e l a libérat ion prématuré e de s ovules , ca r s i le s ovules son t libéré s tro p tô t (ovulatio n prématurée) , i l es t alor s possibl e qu e votr e médeci n n e puiss e pa s les prélever.comment ceziboe agit-il ?ceziboe bloqu e un e hormon e naturell e présent e dan s votr e corp s appel ée lh - rh (« hor m one de libératio n d e l’hormon e lutéinisant e » ). la lh - rh contrôle une autre hormone, appelée lh (« hormone lutéinisante » ). la lh stimule l’ovulation au cours de votre cycle menstruel.cela signifie que ceziboe interrompt la s érie de pro ce ssus conduisant à la libération d’un ovule par vos ovaires. lorsque vos ovules sont prêts à être prélevés, un autre médicament vous sera prescrit pour déclencher leur libération (induction de l’ovulation).

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectine - ovarian neoplasms; sarcoma - agents antinéoplasiques - yondelis est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un sarcome des tissus mous évolué, après l'échec des anthracyclines et de l'ifosfamide, ou qui ne sont pas adaptés pour recevoir ces agents.. les données d'efficacité sont basées principalement sur les patients atteints de liposarcome et de léiomyosarcome. yondelis en association avec la doxorubicine liposomale pégylée (pld) est indiqué pour le traitement de patients atteints de platine sensibles au cancer de l'ovaire.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - estradiol 1 mg sous forme de : estradiol hémihydraté; drospirénone 2 mg - comprimé - 1 mg - pour un comprimé > estradiol 1 mg sous forme de : estradiol hémihydraté > drospirénone 2 mg - progestatifs et estrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique - code atc : progestatifs et estrogènes en association fixe - g03fa17angeliq est un traitement hormonal substitutif (ths). il contient deux types d’hormone féminine : un estrogène et un progestatif. angeliq est utilisé chez les femmes ménopausées dont les dernières menstruations naturelles (règles) sont survenues il y a au moins 1 an.angeliq est utilisé pour :le traitement des troubles survenant après la ménopauselors de la ménopause, la quantité d’estrogène produite par le corps de la femme diminue. cette diminution peut provoquer des symptômes tels que des sensations de chaleur au niveau du visage, du cou et de la poitrine (bouffées de chaleur). angeliq soulage ces symptômes après la ménopause.angeliq vous sera prescrit uniquement si vos symptômes altèrent gravement votre vie quotidienne.la prévention de l’ostéoporoseaprès la ménopause, certaines femmes peuvent présenter une fragilité osseuse (ostéoporose). votre médecin discutera avec vous des différents traitements possibles.si vous avez un risque accru de fracture ostéoporotique (liée à l’ostéoporose) et si vous ne pouvez pas recevoir les autres traitements indiqués dans la prévention de l'ostéoporose, vous pouvez utiliser angeliq pour prévenir l’ostéoporose après la ménopause.

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - acétate de cétrorélix - eq. cétrorélix 0,25 mg/ml - solution injectable en seringue préremplie - 0,25 mg - acétate de cétrorélix - cetrorelix

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - acetate de ganirélix 0,54 mg/ml - eq. ganirélix 0,5 mg/ml - solution injectable en seringue préremplie - 0,25 mg/0,5 ml - acetate de ganirélix 0.54 mg/ml - ganirelix

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire recordati industria chimica e farmaceutica spa - leuproréline 6 - poudre - 6,96 mg - pour une seringue préremplie de poudre pour solution injectable > leuproréline 6,96 mg sous forme de : acétate de leuproréline 7,5 mg solvant > pas de substance active. - analogues de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine - classe pharmacothérapeutique : analogues de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine, code atc : l02a e02.la substance active d’eligard appartient au groupe des hormones libérant des gonadotrophines. ces médicaments sont utilisés pour diminuer la production de certaines hormones sexuelles (testostérone).eligard est utilisé chez les hommes adultes dans le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant métastatique et en association avec la radiothérapie dans le traitement du cancer de la prostate à haut risque hormono-dépendant non métastatique.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire recordati industria chimica e farmaceutica spa - leuproréline 41 - poudre - 41,7 mg - pour une seringue préremplie de poudre pour solution injectable > leuproréline 41,7 mg sous forme de : acétate de leuproréline 45 mg solvant > pas de substance active. - analogues de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine - classe pharmacothérapeutique : analogues de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine, code atc : l02a e02.la substance active d’eligard appartient au groupe des hormones libérant des gonadotrophines. ces médicaments sont utilisés pour diminuer la production de certaines hormones sexuelles (testostérone).eligard est utilisé chez les hommes adultes dans le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant métastatique et en association avec la radiothérapie dans le traitement du cancer de la prostate à haut risque hormono-dépendant non métastatique.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoire recordati industria chimica e farmaceutica spa - leuproréline 20 - poudre - 20,87 mg - pour une seringue préremplie de poudre pour solution injectable > leuproréline 20,87 mg sous forme de : acétate de leuproréline 22,5 mg solvant > pas de substance active. - analogues de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine - classe pharmacothérapeutique : analogues de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophine, code atc : l02a e02.la substance active d’eligard appartient au groupe des hormones libérant des gonadotrophines. ces médicaments sont utilisés pour diminuer la production de certaines hormones sexuelles (testostérone).eligard est utilisé chez les hommes adultes dans le traitement du cancer de la prostate hormono-dépendant métastatique et en association avec la radiothérapie dans le traitement du cancer de la prostate à haut risque hormono-dépendant non métastatique.

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer healthcare sas - éthinylestradiol 0; gestodène 0 - comprimé - 0,020 mg - pour un comprimé > éthinylestradiol 0,020 mg > gestodène 0,075 mg - progestatifs et estrogènes en association fixe - classe pharmacothérapeutique : progestatifs et estrogènes en association fixe - code atc : g03 aa 10il empêche l’ovulation et est préconisé dans le but d’éviter une grossesse.il contient deux substances actives (éthinylestradiol et gestodène). les contraceptifs oraux qui contiennent deux substances à activité hormonale sont appelés contraceptifs oraux "combinés".

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eg labo - laboratoires eurogenerics - glycérol 15 g; vaseline 8 g; paraffine liquide 2 g - crème - 15 g - pour 100 g > glycérol 15 g > vaseline 8 g > paraffine liquide 2 g - emollient et protecteur cutane - classe pharmacothérapeutique – code atc : d02ac.glycerol/vaseline/paraffine eg agit au niveau de la peau d’une part en augmentant son niveau d’hydratation, grâce au glycérol, d’autre part en restaurant la fonction barrière de la peau, grâce à la vaseline et à la paraffine liquide. glycerol/vaseline/paraffine eg permet ainsi à la peau de retrouver son état d’hydratation et son rôle protecteur et réduit les phénomènes d’irritation, de démangeaison et de grattage.les substances actives de glycerol/vaseline/paraffine eg sont : glycérol, vaseline et paraffine liquide.glycerol/vaseline/paraffine eg, crème émolliente (qui adoucit la peau) et hydratante, combat les états de sécheresse de la peau.ce médicament est préconisé : comme traitement d’appoint de la sécheresse cutanée qui accompagne certaines affections de la peau telles que dermatite atopique, états ichtyosiques, psoriasis. comme traitement d’appoint des brûlures superficielles de faibles étendues.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 30 jours.