Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi aventis france - névirapine anhydre - comprimé - 200 mg - composition pour un comprimé > névirapine anhydre : 200 mg - antiviraux à usage systémique, (inhibiteurs non nucléosidiques de la ranscriptase inverse)

Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

arrow generiques - névirapine 200 mg - comprimé - 200 mg - pour un comprimé > névirapine 200 mg - antiviraux à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antiviraux à usage systémique, inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse - code atc : j05ag01.la névirapine appartient à un groupe de médicaments appelés antirétroviraux, utilisés dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (vih-1).la substance active de votre médicament est dénommée névirapine. la névirapine appartient à une classe de médicaments destinés à lutter contre le vih-1 dénommés inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (innti). la transcriptase inverse est une enzyme indispensable au vih pour se multiplier. la névirapine empêche le fonctionnement de la transcriptase inverse. en empêchant la transcriptase inverse de fonctionner, nevirapine arrow lab aide à contrôler l’infection par le vih-1.nevirapine arrow lab est indiqué dans le traitement des adultes, adolescents et enfants de tout âge infectés par le vih-1. vous devez prendre nevirapine arrow lab en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. votre médecin déterminera quels médicaments sont les plus adaptés à votre cas.si nevirapine arrow lab a été prescrit pour votre enfant, toute l’information contenue dans cette notice est adressée à votre enfant (dans ce cas veuillez lire « votre enfant » à la place de « vous »).

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - névirapine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - nevirapine teva est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des adultes, des adolescents et des enfants de tout âge infectés par le vih 1.. la plupart de l'expérience avec la névirapine est en combinaison avec des inhibiteurs de la transcriptase inverse (inti). le choix d'un traitement ultérieur après la névirapine doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - névirapine - infections au vih - antiviraux à usage systémique - tablettes et orale suspensionviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par des adultes, des adolescents et des enfants de tout âge. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 50 et 100 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance. de 400 mg à libération prolongée tabletsviramune est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1-infectés par les adultes, les adolescents et les enfants âgés de trois ans et au-dessus et capables d'avaler des comprimés. comprimés à libération prolongée ne sont pas adaptés pour les de 14 jours lors de la phase préparatoire pour les patients de départ de la névirapine. d'autres névirapine formulations, telles que les comprimés à libération immédiate ou la suspension buvable doit être utilisée. la plupart de l'expérience avec viramune est en combinaison avec des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse inhibiteurs (inti). le choix d'un traitement ultérieur après viramune doit être fondée sur l'expérience clinique et les tests de résistance.

Euroopan unioni - ranska - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprénavir calcique - infections au vih - antiviraux à usage systémique - telzir en combinaison avec une faible dose de ritonavir est indiqué pour le traitement de human-immunodeficiency-virus-type-1-infected adultes, les adolescents et les enfants de six ans et plus en association avec d’autres médicaments antirétroviraux. modérément antirétroviral adultes expérimentés, telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été montré pour être aussi efficace que l'association lopinavir / ritonavir. aucune étude comparative n'a été réalisée chez les enfants et les adolescents. chez les patients lourdement prétraités, l'utilisation de telzir en association avec une faible dose de ritonavir n'a pas été suffisamment étudiée. en inhibiteur de la protéase des patients, le choix de telzir devraient être basées sur des tests de résistance virale et le traitement de l'histoire.

Sveitsi - ranska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum, cobicistatum - comprimés pelliculés - darunavirum 800 mg ut darunavirum ethanolicum, cobicistatum 150 mg, excipiens pro compresso obducto. - les infections à vih - synthetika

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - clarithromycine 0,125 g - granulés pour suspension buvable - 125 mg/5 ml - clarithromycine 25 mg/ml - clarithromycin

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - clarithromycine 0,25 g - granulés pour suspension buvable - 250 mg/5 ml - clarithromycine 50 mg/ml - clarithromycin

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - clarithromycine 500 mg - comprimé pelliculé - 500 mg - clarithromycine 500 mg - clarithromycin

Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - clarithromycine 250 mg - comprimé pelliculé - 250 mg - clarithromycine 250 mg - clarithromycin