Dysport 500 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dysport 500 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - clostridium botulinum, type a toxin - pulver til injektionsvæske, opløsning - 500 enheder

Dysport 300 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dysport 300 enheder pulver til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - clostridium botulinum, type a toxin-haemagglutinin compleks - pulver til injektionsvæske, opløsning - 300 enheder

Draxxin Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

draxxin

zoetis belgium sa - tulathromycin - antibakterielle midler til systemisk brug - pigs; cattle; sheep - kvæg: behandling og metaphylaxis af bovint respiratorisk sygdom (brd), der er forbundet med mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni og mycoplasma bovis følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. behandling af infektiøs bovin keratoconjunctivitis (ibk) forbundet med moraxella bovis følsom overfor tulathromycin. svin: behandling og metaphylaxis af svin respiratorisk sygdom (srd), der er forbundet med actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis og bordetella bronchiseptica følsomme over for tulathromycin. tilstedeværelsen af ​​sygdommen i besætningen bør etableres inden metafylaktisk behandling. draxxin bør kun anvendes, hvis svin forventes at udvikle sygdommen inden for 2-3 dage. får: behandling af de tidlige stadier af infektiøs pododermatitis (fodrot) forbundet med virulent dichelobacter nodosus, der kræver systemisk behandling.

Lopinavir/Ritonavir Mylan Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

lopinavir/ritonavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - lopinavir/ritonavir angives i kombination med andre antiretrovirale lægemidler til behandling af human immundefekt virus (hiv-1) inficeret voksne, unge og børn over 2 år. valget af lopinavir/ritonavir til at behandle proteasehæmmer oplevet hiv-1-inficerede patienter bør være baseret på individuelle viral resistens test og historie behandling af patienter.

Gablofen 0,05 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gablofen 0,05 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte

piramal critical care b.v. - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 0,05 mg/ml

Gablofen 0,5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gablofen 0,5 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte

piramal critical care b.v. - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 0,5 mg/ml

Gablofen 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gablofen 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte

piramal critical care b.v. - baclofen - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 2 mg/ml