Lumark Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

lumark

i.d.b. radiopharmacy b.v. - lutetium (177lu) chloride - radionuklidbilleddannelse - terapeutiske radioaktive lægemidler - lumark er en radiofarmaceutisk forstadie. det er ikke beregnet til direkte brug hos patienter. dette lægemiddel må kun anvendes til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid.

Ytracis Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

ytracis

cis bio international - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radiopharmaceutical precursor - not intended for direct application to patients.

Yttriga Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidbilleddannelse - diagnostiske radioaktive lægemidler - anvendes kun til radioaktivt mærkning af bærermolekyler, som er specifikt udviklet og godkendt til radioaktivt mærkning med dette radionuklid. radioaktive lægemidler, der forløber - som ikke er bestemt til direkte anvendelse i patienter.

Segluromet Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

Zenalpha Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

zenalpha

vetcare oy - medetomidine hydrochloride, vatinoxan hydrochloride - psycholeptics, hypnotika og sedativa - hunde - to provide restraint, sedation and analgesia during conduct of non-invasive, non-painful or mildly painful procedures and examinations intended to last no more than 30 minutes.

Livmarli Euroopan unioni - tanska - EMA (European Medicines Agency)

livmarli

mirum pharmaceuticals international b.v. - maralixibat chloride - alagille syndrome - other drugs for bile therapy - livmarli is indicated for the treatment of cholestatic pruritus in patients with alagille syndrome (algs) 2 months of age and older.

Pazopanib "Stada" 200 mg filmovertrukne tabletter Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pazopanib "stada" 200 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - pazopanib hydrochloride - filmovertrukne tabletter - 200 mg

Pazopanib "Stada" 400 mg filmovertrukne tabletter Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pazopanib "stada" 400 mg filmovertrukne tabletter

stada arzneimittel ag - pazopanib hydrochloride - filmovertrukne tabletter - 400 mg

Peditrace koncentrat til infusionsvæske, opløsning Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

peditrace koncentrat til infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - kaliumiodid, kobberchloriddihydrat, manganchloridtetrahydrat, natriumfluorid, natriumselenit, zinkchlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning

Procamidor Vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning Tanska - tanska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

procamidor vet. 20 mg/ml injektionsvæske, opløsning

vetviva richter gmbh - procainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 20 mg/ml - får, hest, hund, kat, kvæg, svin