Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - ifosfamid - infusionsvätska, lösning - 40 mg/ml - ifosfamid 40 mg aktiv substans - ifosfamid

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Euroopan unioni - ruotsi - EMA (European Medicines Agency)

holostem s.r.l - ex vivo expanderade autologa humana hornhinnepitelceller innehållande stamceller - stem cell transplantation; corneal diseases - ögonsjukdomar - behandling av vuxna patienter med måttlig till svår brist på limbala stamceller brist (definieras av närvaron av ytlig korneal kärlnybildning hos minst två korneal kvadranter, med centrala hornhinnan engagemang, och kraftigt nedsatt synskärpa), ensidiga eller bilaterala, på grund av fysiska eller kemiska okulär brännskador. minst 1-2 mm2 oskadad limbus krävs för biopsi.

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - azatioprin - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; azatioprin 25 mg aktiv substans - azatioprin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - azatioprin - filmdragerad tablett - 50 mg - azatioprin 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - azatioprin

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - fentanyl - depotplåster - 100 mikrogram/timme - fentanyl 16,8 mg aktiv substans - fentanyl

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanyl - depotplåster - 100 mikrogram/timme - fentanyl 16,8 mg aktiv substans - fentanyl

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - fentanyl - depotplåster - 12 mikrogram/timme - fentanyl 2,1 mg aktiv substans - fentanyl

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - fentanyl - depotplåster - 25 mikrogram/timme - fentanyl 4,2 mg aktiv substans - fentanyl

Ruotsi - ruotsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - fentanyl - depotplåster - 25 mikrogram/timme - fentanyl 4,2 mg aktiv substans - fentanyl