Erlotinib Krka 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib krka 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - erlotinib hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - erlotinibi

ERLOTINIB MYLAN 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib mylan 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 25 mg - erlotinibi

ERLOTINIB MYLAN 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib mylan 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - erlotinibi

ERLOTINIB MYLAN 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

erlotinib mylan 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

mylan ab - erlotinibum hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - erlotinibi

Tarceva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tarceva

roche registration gmbh - erlotinibi - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastiset aineet - ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc)tarceva on tarkoitettu myös vaihtaa huolto-hoitoa potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, joilla egfr: n aktivoivia mutaatioita ja vakaa tauti kuluttua ensilinjan kemoterapiaa. tarceva on tarkoitettu myös hoitoon potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, kun vika vähintään yksi aikaisempi solunsalpaajahoito. potilailla, joilla on kasvaimia ilman egfr: n aktivoivia mutaatioita, tarceva on tarkoitettu, kun muita hoitovaihtoehtoja ei pidetä sopiva. määrättäessä tarcevaa, liittyvät tekijät pitkäaikainen selviytyminen olisi otettava huomioon. elinaikahyötyä eikä muitakaan kliinisesti merkittäviä vaikutuksia hoidon on osoitettu potilailla, joilla on epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (egfr)-ihc - negatiivisia kasvaimia. haiman cancertarceva yhdistelmähoitona gemsitabiinin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on metastoitunut haimasyöpä. määrättäessä tarcevaa, liittyvät tekijät pitkäaikainen selviytyminen olisi otettava huomioon.

INSIDE BRUS 150 mg poretabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

inside brus 150 mg poretabletti

meda otc - ranitidini hydrochloridum - poretabletti - 150 mg - ranitidiini

INSIDE 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

inside 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

meda otc - ranitidini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - ranitidiini

ZANTAC 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zantac 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glaxosmithkline (ireland) limited - ranitidini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - ranitidiini

ZANTAC 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zantac 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glaxosmithkline (ireland) limited - ranitidini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 300 mg - ranitidiini

ZANTAC 15 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zantac 15 mg/ml oraaliliuos

glaxosmithkline (ireland) limited - ranitidini hydrochloridum - oraaliliuos - 15 mg/ml - ranitidiini