Theraflu Max Grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

theraflu max grip 1000 mg + 70 mg + 10 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego

glaxosmithkline consumer healthcare sp. z o.o. - paracetamolum + acidum ascorbicum + phenylephrini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 1000 mg + 70 mg + 10 mg

Theraflu MAX GRIP 1000 mg + 10 mg + 70 mg Proszek do sporządzania roztworu doustnego Puola - puola - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

theraflu max grip 1000 mg + 10 mg + 70 mg proszek do sporządzania roztworu doustnego

haleon poland sp. z o.o. - paracetamolum + phenylephrini hydrochloridum + acidum ascorbicum - proszek do sporządzania roztworu doustnego - 1000 mg + 10 mg + 70 mg

Pyrukynd Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

pyrukynd

agios netherlands b.v. - mitapivat sulfate - genetic diseases, inborn; anemia, hemolytic - other hematological agents - pyrukynd is indicated for the treatment of pyruvate kinase deficiency (pk deficiency) in adult patients (see section 4.

Grepid Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - Środki przeciwzakrzepowe - zapobieganie aterotrombotičeskih eventsclopidogrel pokazano w:dorośli pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od siedmiu dni do mniej niż sześć miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych;u dorosłych pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym:bez st-segment wysokość ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa i nie-q-zawał mięśnia sercowego), w tym pacjentów, poddanych stentowanie po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa);odcinka st-wysokość zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. zapobieganie aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych w przypadku migotania fibrillationin dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, które mają co najmniej jeden czynnik ryzyka występowania naczyniowych zdarzeń, nie nadają się do leczenia witaminy-do-antagonistów i które mają niskie ryzyko krwawienia, klopidogrel jest wskazany w skojarzeniu z asa w celu zapobiegania aterotrombotičeskih i zakrzepowo-zatorowych, w tym udaru mózgu.

Memantine LEK Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

memantine lek

pharmathen s.a. - chlorowodorek memantyny - choroba alzheimera - psychoanaleptics i inne anty-demencji leki - leczenie pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą alzheimera.

Sabervel Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

sabervel

pharmathen s.a. - irbesartan - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - sabervel jest wskazany u dorosłych w leczeniu nadciśnienia pierwotnego. jest również wskazany w leczeniu niewydolności nerek u dorosłych pacjentów z cukrzycą nadciśnienie tętnicze i typu 2 w składzie antigipertenziveh leczniczych zasilania .

Tysabri Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - stwardnienie rozsiane - selektywne leki immunosupresyjne - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Methylthioninium chloride Proveblue Euroopan unioni - puola - EMA (European Medicines Agency)

methylthioninium chloride proveblue

provepharm sas - chlorek metylotioniny - methemoglobinemia - wszystkie inne produkty terapeutyczne - ostre leczenie objawowe methemoglobinemii wywołanej produktami leczniczymi i chemicznymi. methylthioninium proveblue chlorek wskazany dla osób dorosłych, dzieci i młodzieży (w wieku od 0 do 17 lat).