doxorubicin accord healthcare 2 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.
accord healthcare b.v. - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 2 mg/ml - doxorubicinehydrochloride 50 mg/ml - doxorubicin
doxorubicine hcl cf 2 mg/ml, oplossing voor injectie
centrafarm b.v. - doxorubicinehydrochloride - oplossing voor injectie - natriumchloride ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - doxorubicin
doxorubicine hcl sandoz 2 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie
sandoz b.v. - doxorubicinehydrochloride - concentraat voor oplossing voor infusie - natriumchloride ; stikstof (head space) (e 941) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - doxorubicin
debdox 2 mg/ml poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
pharmachemie b.v. - doxorubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; doxorubicine - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - lactose 1-water, - doxorubicin
zolsketil pegylated liposomal
accord healthcare s.l.u. - doxorubicin hydrochloride, liposomal - ovarian neoplasms; sarcoma, kaposi; multiple myeloma - doxorubicin - zolsketil pegylated liposomal is a medicine used to treat the following types of cancer in adults:• breast cancer that has spread to other parts of the body in patients at risk of heart problems. zolsketil pegylated liposomal is used on its own for this disease;• advanced ovarian cancer in women whose previous treatment including a platinum-based cancer medicine has stopped working;• multiple myeloma (a cancer of the white blood cells in the bone marrow), in patients with progressive disease who have received at least one other treatment in the past and have already had, or are unsuitable for, a bone marrow transplantation. zolsketil pegylated liposomal is used in combination with bortezomib (another cancer medicine);• kaposi’s sarcoma in patients with aids who have a very damaged immune system. kaposi’s sarcoma is a cancer that causes abnormal tissue to grow under the skin, on moist body surfaces or on internal organs. zolsketil pegylated liposomal contains the active substance doxorubicin and is a ‘hybrid medicine’. this means that it is similar to a ‘reference medicine’ containing the same active substance called adriamycin. however, in zolsketil pegylated liposomal the active substance is enclosed in tiny fatty spheres called liposomes, whereas this is not the case for adriamycin.
adriblastina 10 ready to use 10 mg inj. opl. i.v. flac.
pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 10 mg/5 ml - oplossing voor injectie - 10 mg - doxorubicinehydrochloride 10 mg - doxorubicin
adriblastina 20 ready to use 20 mg inj. opl. i.v. flac.
pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 20 mg/10 ml - oplossing voor injectie - 20 mg - doxorubicinehydrochloride 20 mg - doxorubicin
adriblastina 200 ready to use 200 mg inj. opl. i.v. flac.
pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 200 mg/100 ml - oplossing voor injectie - 200 mg - doxorubicinehydrochloride 200 mg - doxorubicin
adriblastina 50 ready to use 50 mg inj. opl. i.v. flac.
pfizer sa-nv - doxorubicinehydrochloride 50 mg/25 ml - oplossing voor injectie - 50 mg - doxorubicinehydrochloride 50 mg - doxorubicin
myocet liposomal (previously myocet)
teva b.v. - doxorubicine hydrochloride - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - myocet liposomaal, in combinatie met cyclofosfamide, is geïndiceerd voor de eerste lijn behandeling van gemetastaseerde borstkanker bij volwassen vrouwen.