Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - geïnactiveerd volledig aviaire influenzavirusantigeen van het h7n1-subtype (stam, a / ck / italië / 473/99) - immunologicals voor aves - chicken; ducks - voor actieve immunisatie van kippen en eenden tegen aviaire influenza type a, subtype h7n1. de werkzaamheid is geëvalueerd op basis van voorlopige resultaten bij kippen en geringde teals. bij kippen werden vermindering van klinische symptomen, mortaliteit, uitscheiding en transmissie van virus na blootstelling aangetoond door twee weken na een vaccinatie met een enkele dosis. bij eenden werden vermindering van de uitscheiding en transmissie van het virus na blootstelling aangetoond door twee weken na een vaccinatie met een enkele dosis. hoewel het niet is onderzocht met deze specifieke ai-vaccinstam, tonen onderzoeken die met andere stammen zijn uitgevoerd aan dat beschermende niveaus van serumantistoffentiters naar verwachting blijven bestaan ​​in kippen gedurende ten minste 12 maanden na toediening van twee doses vaccin.. de duur van de immuniteit bij eenden is niet bekend.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

medboom geldersekade 87 a 1011 el amsterdam - salvia miltiorrhiza wortel en wortelstok ethanolisch (90 pct.) en waterig droog extract (4,5-6 = 1) 325 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 4000 ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), briljantblauw fcf (e 133) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lecithine, soya (e 322) ; macrogol 4000 ; maÏszetmeel ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; talk (e 553 b) ; tartrazine (e 102) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf (e 110), - datum verstrekking handelsvergunning:06 januari 2016

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - varkens parvovirus, stam 27a, virale eiwit 2 - immunologicals voor suidae - varkens - voor de actieve immunisatie van gelten en zeugen vanaf de leeftijd van 5 maanden te beschermen kinderen tegen transplacentaire infectie veroorzaakt door een parvovirus varkens.

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd - clostridium - varken

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idt biologika gmbh - clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd ; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd - lyofilisaat en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - clostridium perfringens type a/c, alfa toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta1 toxoïd; clostridium perfringens type a/c, beta2 toxoïd - clostridium - varken

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - oseltamivir - influenza, human - antivirals for systemic use, neuraminidase inhibitors - behandeling van influenzain patiënten van één jaar en ouder die zich presenteren met de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. ebilfumin is geïndiceerd voor de behandeling van baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een influenza-uitbraak (zie sectie 5. 2 van de spk). de behandelend arts dient rekening te houden met de pathogeniteit van de circulerende stam en de onderliggende aandoening van de patiënt te waarborgen is er een potentiële voordeel voor het kind. preventie van influenzapost-blootstelling preventie bij personen van 1 jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. het juiste gebruik van ebilfumin voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een geval per geval basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. in uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. ebilfumin is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een influenza-uitbraak (zie sectie 5. 2 van de spk). ebilfumin is geen vervanging voor de griepprik.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza, human - antivirale middelen voor systemisch gebruik - behandeling van influenzatamiflu is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen, met inbegrip van voldragen pasgeborenen die de typische symptomen van influenza, wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. de werkzaamheid is aangetoond wanneer de behandeling wordt gestart binnen twee dagen vanaf eerste aanvang van de symptomen. preventie van influenzapost-blootstelling preventie bij personen van één jaar of ouder op het volgende contact met een klinisch de diagnose influenza geval wanneer er influenza heerst in de gemeenschap. het juiste gebruik van tamiflu voor de preventie van influenza dient bepaald te worden op een case-by-case basis van de omstandigheden en van de bevolking die bescherming. in uitzonderlijke situaties (e. in het geval van een mismatch tussen de circulerende en vaccin-virus stammen, en een pandemie) seizoensgebonden preventie overwogen worden bij personen van één jaar of ouder. tamiflu is geïndiceerd voor de preventie na blootstelling van griep bij baby ' s die minder dan 1 jaar tijdens een pandemie van influenza-uitbraak. tamiflu is geen vervanging voor de griepprik. het gebruik van antivirale middelen voor de behandeling en preventie van influenza dient bepaald te worden op basis van officiële aanbevelingen. beslissingen met betrekking tot het gebruik van oseltamivir voor de behandeling en profylaxe moet rekening worden gehouden met wat bekend is over de kenmerken van de circulerende influenzavirussen, de beschikbare informatie over de influenza drug gevoeligheid patronen voor elk seizoen en voor de impact van de ziekte in de verschillende geografische gebieden en patiëntenpopulaties.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - klassiek varkenskoortsvirus (csfv) -e2-subeenheidantigeen - immunologicals voor suidae - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 5 weken om sterfte te voorkomen en om klinische tekenen van klassieke varkenspest te verminderen, evenals om infectie en uitscheiding van csf-veldvirus te verminderen. het begin van de bescherming is 2 weken. de beschermingsduur is 6 maanden.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.

Alankomaat - hollanti - myHealthbox

bayer ag - suspensie concentraat - 500 g/l fluopyram