Daraprim 25 mg tabl. Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

daraprim 25 mg tabl.

glaxosmithkline pharmaceuticals sa-nv - pyrimethamine 25 mg - tablet - 25 mg - pyrimethamine 25 mg - pyrimethamine

Arixtra Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. preventie van vte bij volwassenen die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale kanker chirurgie. preventie van vte bij volwassen patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en / of acute ademhalingsstoornissen, en / of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. behandeling van volwassenen met acute symptomatische spontane oppervlakkige-veneuze trombose van de onderste ledematen zonder gelijktijdig diep-veneuze trombose. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarct (stemi) bij volwassen patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml en 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Eperzan Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

eperzan

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabetes mellitus, type 2 - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - eperzan is geïndiceerd voor de behandeling van type 2 diabetes mellitus bij volwassenen te verbeteren glycemische controle als:monotherapywhen dieet en lichaamsbeweging alleen niet voldoende glycemische controle bij patiënten voor wie het gebruik van metformine niet geschikt wordt geacht vanwege contra-indicaties of intolerantie. add-on combinatie therapyin combinatie met andere bloedglucose-verlagende geneesmiddelen met inbegrip van de basale insuline, wanneer deze, samen met dieet en lichaamsbeweging, geen adequate glycemische controle (zie paragraaf 4. 4 en 5. 1 voor de beschikbare gegevens over verschillende combinaties).

Fendrix Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b-oppervlakte-antigeen - hepatitis b; immunization - vaccins - fendrix is geïndiceerd bij adolescenten en volwassenen vanaf de leeftijd van 15 jaar voor actieve immunisatie tegen hepatitis b-virusinfectie (hbv) veroorzaakt door alle bekende subtypen voor patiënten met nierinsufficiëntie (inclusief pre-hemodialyse en hemodialyse patiënten).

Pandemrix Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

pandemrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - gesplitst influenza-virus geïnactiveerd, met antigeen equivalent aan a / california / 07/2009 (h1n1) afgeleide stam gebruikt nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - griepvaccins - profylaxe van influenza veroorzaakt door a (h1n1) v 2009-virus. pandemrix mag alleen worden gebruikt als de aanbevolen jaarlijkse seizoensgebonden trivalente / quadrivalente influenzavaccins niet beschikbaar zijn en als immunisatie tegen (h1n1) v noodzakelijk wordt geacht (zie rubriek 4).. 4 en 4. pandemrix mag worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Prepandrix Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesië / 05/2005 (h5n1) zoals gebruikte stam (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccins - actieve immunisatie tegen het h5n1-subtype van influenza-a-virus. deze indicatie is gebaseerd op immunogeniciteit gegevens van gezonde proefpersonen vanaf de leeftijd van 18 jaar na toediening van twee doses van het vaccin, bereid met h5n1 subtype stammen. prepandrix moet worden gebruikt in overeenstemming met officiële richtlijnen.

Afamcivir 500 mg, filmomhulde tabletten Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

afamcivir 500 mg, filmomhulde tabletten

glaxosmithkline consumer healthcare b.v. - famciclovir; - filmomhulde tablet - famciclovir

Augmentin 100 mg /12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensie Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

augmentin 100 mg /12,5 mg/ml, poeder voor orale suspensie

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - amoxicilline 3-water 114,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 100 mg/ml ; kaliumclavulanaat 14,9 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 12,5 mg/ml - poeder voor orale suspensie - aardbeiensmaakstof ; aspartaam (e 951) ; carmellose natrium (e 466) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; natriumbenzoaat (e 211) ; siliciumdioxide (e 551) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; xanthaangom (e 415), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Augmentin 500 mg/125 mg, filmomhulde tabletten Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

augmentin 500 mg/125 mg, filmomhulde tabletten

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - amoxicilline 3-water 574 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; amoxicilline 0-water 500 mg/stuk ; kaliumclavulanaat 148,9 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; clavulaanzuur 125 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; macrogol 4000 ; macrogol 6000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - amoxicillin and beta-lactamase inhibitor

Avodart 0,5 mg zachte capsules Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

avodart 0,5 mg zachte capsules

glaxosmithkline b.v. van asch van wijckstraat 55h 3811 lp amersfoort - dutasteride 0,5 mg/stuk - capsule, zacht - butylhydroxytolueen (e 321) ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lecithine (e 322) ; mono- en diglyceriden van vetzuren, middenlange keten (e 471) ; rode inkt ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten, - dutasteride