Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - vermindering van neonatale enterotoxicose bij biggen, veroorzaakt door e. coli-stammen, die de adhesinen f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 en f41 tot expressie brengen, gedurende de eerste levensdagen.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - eiwit (niet-giftige verwijdering afgeleide van pasteurella multocida dermonecrotic toxine), geïnactiveerd bordetella bronchiseptica cellen - immunologicals voor suidae - varkens (gelten en zeugen) - voor de vermindering van klinische symptomen van progressieve atrofische rhinitis bij biggen door passieve orale immunisatie met colostrum van moederdieren die actief zijn geïmmuniseerd met het vaccin.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geïnactiveerd influenza-a-virus / varkens - immunologische - varkens - actieve immunisatie van varkens vanaf de leeftijd van 56 dagen, inclusief drachtige zeugen, tegen varkensinfluenza veroorzaakt door subtypen h1n1, h3n2 en h1n2 om klinische symptomen en virale longbelasting na infectie te verminderen. begin van de immuniteit: 7 dagen na de primaire vaccinationduration van de immuniteit: 4 maanden bij varkens gevaccineerd tussen de leeftijd van 56 en 96 dagen en 6 maanden in varkens gevaccineerd voor de eerste keer in 96 dagen en hoger. actieve immunisatie van drachtige zeugen na beëindigde primaire immunisatie door toediening van een enkele dosis 14 dagen voorafgaand aan het werpen om een ​​hoge colostrale immuniteit te ontwikkelen, die klinische bescherming biedt aan biggen gedurende ten minste 33 dagen na de geboorte.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - varkens parvovirus, stam 27a, virale eiwit 2 - immunologicals voor suidae - varkens - voor de actieve immunisatie van gelten en zeugen vanaf de leeftijd van 5 maanden te beschermen kinderen tegen transplacentaire infectie veroorzaakt door een parvovirus varkens.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ab, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f4ac, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f5, inactivated fimbrial adhesins of escherichia coli f6 - immunologicals voor suidae - varkens - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol - triptorelin acetate - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - pigs (sows for reproduction) - for the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.

Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - clostridium perfringens type c, beta1 toxoid / clostridium perfringens, type a, alpha toxoid / clostridium perfringens, type a, beta2 toxoid / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ab / escherichia coli, fimbrial adhesin f4ac / escherichia coli, fimbrial adhesin f5 / escherichia coli, fimbrial adhesin f6 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - varkens - for the passive immunisation of progeny by active immunisation of pregnant sows and gilts to reduce:-           clinical signs (severe diarrhoea) and mortality caused by escherichia coli strains expressing the fimbrial adhesins f4ab, f4ac, f5 and f6-           clinical signs (diarrhoea during the first days of life) associated with clostridium perfringens type a expressing alpha and beta 2 toxins-           clinical signs and mortality associated with haemorrhagic and necrotising enteritis caused by clostridium perfringens type c expressing beta1 toxin.

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

intervet international b.v. - suspensie voor injectie - escherichia vaccine - gelten; zeugen

Alankomaat - hollanti - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

laboratorios hipra s.a. - levend verzwakt porcine reproductief en respiratoir syndroom (prrs) virus, stam vp-046 bis - lyofilisaat voor suspensie voor injectie - porcine reproductive and respiratory syndrome (prrs) virus vaccine - varkens

Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratorios hipra - clostridium novyi toxoïd = 3.5 ui a- antitoxin/ml serum (=50% er120); clostridium perfringens type c, toxoïd = 10 ui ß- antitoxin/ml serum (=35% er25); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ab 13,12 x 103uha/dose (=65% er60); escherichia coli enterotoxin lt 1280 utch/dose (=55% er70); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f4ac 13,12 x 103 uha/dose (=78% er70); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f5 500 uema/dose (=79% er50); escherichia coli fimbriale aanhechtingsfactoren f - suspensie voor injectie - clostridium perfringens; escherichia coli enterotoxin lt; clostridium novyi toxoïd; escherichia coli aanhechtingsfactoren - escherichia - varken