Liettua -
liettua -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ivabradine teva
teva b.v. - ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 7,5 mg; 5 mg - ivabradine
Liettua -
liettua -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ivinta
inteli generics nord, uab - ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 7,5 mg - ivabradine
Liettua -
liettua -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
implicor
les laboratoires servier - metoprololio tartratas/ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg/7,5 mg; 50 mg/5 mg; 25 mg/5 mg; 50 mg/7,5 mg - metoprolol and ivabradine
Liettua -
liettua -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
verapamil-ratiopharm
ratiopharm gmbh - verapamilio hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 80 mg; 40 mg - verapamil
Liettua -
liettua -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
metolar i 25
nenurodyta - metoprololio tartratas/ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg/5 mg - metoprolol and ivabradine
Liettua -
liettua -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ivapro
nenurodyta - metoprololio tartratas/ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/7,5 mg - metoprolol and ivabradine
Liettua -
liettua -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ivapro
nenurodyta - metoprololio tartratas/ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg/5 mg - metoprolol and ivabradine
Liettua -
liettua -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ivapro
nenurodyta - metoprololio tartratas/ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg/7,5 mg - metoprolol and ivabradine
Liettua -
liettua -
SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
ivapro
nenurodyta - metoprololio tartratas/ivabradinas - plėvele dengtos tabletės - 25 mg/5 mg - metoprolol and ivabradine
Euroopan unioni -
liettua -
EMA (European Medicines Agency)
rezolsta
janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - Živ infekcijos - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsti vartojamas kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistiniais preparatais, skirtais žmogaus imunodeficito viruso 1 (Živ 1) infekcijai gydyti suaugusiems žmonėms nuo 18 metų. genotypic bandymai turėtų vadovauti naudoti rezolsta.