Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antinavikiniai vaistai - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediatrijos pacientų, kurių ph+ lml lėtinės fazės, kai sugenda interferonu-alfa terapija, arba pagreitinto etapas arba sprogimo krizės. , suaugusių pacientų, kurių ph+ lml blast krizės. , suaugusiųjų ir vaikų pacientams su naujai diagnozuota filadelfijos chromosoma teigiamas ūmios limfoblastinės leukemijos (ph+ visi) integruota su chemoterapija. , suaugusių pacientų su atsinaujino arba ugniai atsparios ph+ visi kaip monotherapy. , suaugusių pacientų su mielodisplazinio/myeloproliferative ligų (vni/mpl), susijusių su trombocitų gautas augimo faktoriaus receptorius (pdgfr) genų iš naujo tvarka. , suaugę pacientai, sergantys progresavusia hypereosinophilic sindromas (hes) ir (arba) lėtinio eosinophilic leukemija (cel) su fip1l1-pdgfra persigrupavimas. poveikis imatinib rezultatus kaulų čiulpų transplantacijos nenustatyta. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , oksaliplatina suaugusiems pacientams, kuriems gresia didelė rizika, atkryčio po rezekcija rinkinys (cd117)-teigiama gist. pacientams, kurie turi mažai arba labai mažai rizikos, pasikartojimo neturėtų gauti oksaliplatina. , gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ir suaugusių pacientų su periodinis ir/arba metastazavusio dfsp kurie negali gauti chirurgija. ,, suaugusiųjų ir vaikų pacientams, veiksmingumą imatinib yra grindžiamas bendro hematologinių ir cytogenetic reagavimo tarifus ir progresavimo-nemokamai išlikimo lml, hematologinių ir cytogenetic atsako dažnis ph+ visi, mds/mpl, hematologinių atsako normos hes/cel ir dėl objektyvių atsakymų lygis suaugusiųjų pacientų su unresectable ir/arba metastazavusio gist ir dfsp ir pasikartojimo-nemokamai išlikimo palaikomosios gist. patirtis su imatinib pacientams, sergantiems vni/mpl, susijusių su pdgfr genų vėl priemonės yra labai ribotos. nėra kontroliuojamų tyrimų rodo, klinikinės naudos ar padidėjo išgyvenamumas šių ligų.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a.   - rotigotinas - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinsono vaistai - leganto skiriamas suaugusiųjų vidutinio sunkumo ir sunkių idiopatinių neramių kojų sindromo simptominiam gydymui. leganto nurodomas gydymo simptomai ir požymiai ankstyvajame etape idiopatine parkinsono liga, kaip monotherapy (i. be levodopos) arba kartu su levodopa, i. per ligą, per vėlu etapais, kai poveikis levodopa vilki ne ar tampa nesuderinamas ir svyravimų, terapinis efektas, kilti (pabaigos dozės ar "on-off" svyravimai).

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - azelastino hidrochloridas/flutikazono propionatas - nosies purškalas (suspensija) - 137 µg/50 µg/dozėje - fluticasone, combinations

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

viatris healthcare limited - azelastino hidrochloridas/flutikazono propionatas - nosies purškalas (suspensija) - 137 µg/50 µg/dozėje - fluticasone, combinations

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazurilio, deriniai - kiaulės (paršeliai) - dėl vienalaikio prevencijos klinikiniai požymiai, coccidiosis (pvz., viduriavimas) į naujagimių paršelių ūkiuose su patvirtinta istorijos coccidiosis sukelia cystoisospora suis), ir prevencijos geležies stokos anemija.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - ožkos, sarolaner, pyrantel embonate - antiparasitics - Šunys - Šunims, arba gresia, sumaišyti išorės ir vidaus parazitinės invazijos. veterinarinis vaistas yra tik nurodyta, kada naudoti nuo erkių ar blusų ir virškinimo trakto nematodų yra nurodyta, tuo pačiu metu. veterinarinio vaisto taip pat numatyta, vienalaikio veiksmingumo prevencijos heartworm ligos ir angiostrongylosis. ectoparasitesfor gydymas, erkių antplūdžio. veterinarinio vaisto turi nedelsiant ir nuolat erkių žuvo veikla 5 savaites prieš ixodes hexagonus, ixodes ricinus ir rhipicephalus sanguineus ir 4 savaites prieš dermacentor reticulatus;gydymas nuo blusų antplūdis (ctenocephalides felis ir ctenocephalides canis). veterinarinio vaisto turi nedelsiant ir nuolat blusų žuvo veiklą nuo naujos invazijos 5 savaites;veterinarinis vaistas gali būti naudojamas kaip dalis gydymo kontrolės strategija, alergijos blusų dermatitas (fad). virškinimo trakto nematodesfor gydyti virškinimo trakto roundworm ir hookworm infekcijos:toxocara canis nesubrendęs suaugusiems (l5) ir suaugusiems;ancylostoma caninum l4 lervos, nesubrendęs suaugusiems (l5) ir suaugusiems;toxascaris leonina suaugusiems;uncinaria stenocephala suaugusieji. kiti nematodesfor prevencijos heartworm ligos (dirofilaria immitis);prevencijos angiostrongylosis sumažinti infekcijos lygį su nesubrendęs suaugusiųjų (l5) etapais angiostrongylus vasorum.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bimeda animal health limited (airija) - injekcinė suspensija - kiekviename ml yra: veikliosios medžiagos: benzilpenicilino prokaino 300 mg, (atitinka 175,8 mg benzilpenicilino); - Ūmioms sisteminėms infekcijoms, sukeltoms benzilpenicilinui jautrių bakterijų, gydyti.

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - darolutamide - prostatos navikai, kastracija-atsparus - endokrininė terapija - nubeqa is indicated for the treatment of adult men with- non metastatic castration resistant prostate cancer (nmcrpc) who are at high risk of developing metastatic disease (see section 5. - metastatic hormone sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with docetaxel and androgen deprivation therapy (see section 5.

Liettua - liettua - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

aconitum, uab - vinpocetinas - tabletės - 10 mg; 5 mg - vinpocetine

Euroopan unioni - liettua - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). Įrodymų, kad klinikinė nauda yra įrodyta, pacientams, sergantiems haemolysis su klinikinis simptomas(s) rodo aukštą ligos aktyvumo, nepriklausomai nuo perpylimo istorija (žr. skyrių 5.