Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

sandoz d.d., slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 5 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 20 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 5 mg

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

krka, d.d., novo mesto, slovenia - tadalafils - apvalkotā tablete - 10 mg

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viracept ir indicēts antiretrovīrusu zāļu kombinētajai ārstēšanai ar cilvēka imūndeficīta vīrusa (hiv-1) inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 3 gadu vecuma. jo proteāze-inhibitori (pi)-pieredzējuši pacientiem, izvēle nelfinavir būtu balstīta uz individuāliem vīrusu rezistences pārbaudes un apstrādes vēsture.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ambrisentan - hipertensija, plaušu slimība - antihipertensīvie līdzekļi, - ambrisentan mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (pah) pieaugušajiem pacientiem, kuri funkcionālā klase (mk) ii, iii, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar saistaudu slimību. ambrisentan mylan ir indicēts, lai ārstētu plaušu arteriālā hipertensija (pah) pieaugušajiem pacientiem, kuri funkcionālā klase (mk) ii, iii, tostarp lietošanai kopā ārstēšana. efektivitāte ir pierādīta idiopātiskajā pah (ipah) un pah, kas saistīta ar saistaudu slimību.

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

ranbaxy uk ltd., united kingdom - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotās tabletes - 100 mg/25 mg

Euroopan unioni - latvia - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - hipertensija, plaušu slimība - antihypertensives for pulmonary arterial hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. efektivitāte ir redzams pao iedzīvotājiem, tostarp aetiologies, idiopātiska vai iedzimtības pao, vai arī pao, kas saistīta ar saistaudu slimības. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Latvia - latvia - Zāļu valsts aģentūra

sun pharmaceutical industries europe b.v., netherlands - lopinavirum, ritonavirum - apvalkotā tablete - 200 mg/50 mg