Viro - viro - Ravimiamet

gedeon richter plc. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 4tk; 40mg 7tk; 40mg 100tk; 40mg 500tk; 40mg 30tk; 40mg 10tk; 40mg 84tk

Viro - viro - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 20tk; 20mg 28tk; 20mg 84tk; 20mg 60tk; 20mg 7tk; 20mg 50tk

Viro - viro - Ravimiamet

teva pharma b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 20mg 30tk; 20mg 4tk; 20mg 20tk; 20mg 200tk; 20mg 50tk; 20mg 56tk; 20mg 500tk; 20mg 84tk

Viro - viro - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 40mg 4tk; 40mg 10tk; 40mg 90tk; 40mg 20tk; 40mg 60tk; 40mg 14tk; 40mg 98tk

Viro - viro - Ravimiamet

gedeon richter plc. - atorvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 200tk; 10mg 4tk; 10mg 30tk; 10mg 7tk; 10mg 98tk; 10mg 50tk; 10mg 84tk; 10mg 500tk; 10mg 10tk; 10mg 14tk

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - ibrance on näidustatud ravi hormooni retseptori (hr) positiivne, inimese epidermaalse kasvufaktori retseptor 2 (her2) negatiivne lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi:kombinatsioonis aromataasi inhibiitor;koos fulvestrant naistel, kes on saanud enne endokriinse ravi. pre - või perimenopausal naised, endokriinse ravi tuleks koos luteiniseeriva hormooni vabastav hormoon (lhrh) agonist.

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv-nakkused - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega inimese immuunpuudulikkuse viiruse 1 (hiv 1) nakkuse raviks 18-aastastel ja vanematel täiskasvanutel. genotypic katsetamine peaks juhendi kasutamine rezolsta.

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nategliniid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - nategliniid on näidustatud kombinatsioonraviks metformiiniga 2. tüüpi diabeedi patsientidel, kellel ei ole piisavalt kontrolli all, hoolimata maksimaalselt talutavast metformiini annusest.

Euroopan unioni - viro - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hüperurikeemia - antigude preparaadid - zurampic, ksantiini oksüdaasi inhibiitorid kombinatsioonis on näidustatud hüperurikeemia patsientidel podagra (koos või ilma tophi) on saavutatud eesmärkide seerumi kusihappe tase piisav annus ksantiini oksüdaasi ainevahetushäire inhibiitorit ainsa.