Viro -
viro -
Ravimiamet
iberoherb suukaudsed tilgad, vedelik
bayer uab - mõru ibeeris+kummeliõis+köömnevili+melissileht+piparmündileht+lagritsajuur - suukaudsed tilgad, vedelik - 20ml 1tk; 100ml 1tk; 50ml 1tk
Viro -
viro -
Ravimiamet
malarone paediatric õhukese polümeerikattega tablett
glaxosmithkline (ireland) limited - proguaniil+atovakvoon - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg+62,5mg 12tk
Viro -
viro -
Ravimiamet
malarone õhukese polümeerikattega tablett
glaxosmithkline (ireland) limited - proguaniil+atovakvoon - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+250mg 12tk
Viro -
viro -
Ravimiamet
malarone õhukese polümeerikattega tablett
ideal trade links uab - proguaniil+atovakvoon - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg+250mg 24tk; 100mg+250mg 12tk
Euroopan unioni -
viro -
EMA (European Medicines Agency)
atripla
gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil dietüülfumaraat - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - atripla on efavirensi, emtritsitabiini ja tenofoviirdisoproksiilfumaraadi fikseeritud annuste kombinatsioon. see on näidustatud ravi inimese immuunpuudulikkuse viiruse--1 (hiv-1) nakkuse täiskasvanute virologic allasurumine hiv-1 rna tase < 50 koopiat/ml oma praeguse kombineeritud retroviirusevastast ravi kauem kui kolm kuud,. patsiendid ei tohi olla kogenud viroloogiline ebaõnnestumine tahes eelnevat retroviirusevastast ravi ja tuleb teada, et ei ole harboured viiruse tüvede mutatsioonid, mis annab märkimisväärset vastupanu kõik kolm sisalduvaid komponente atripla enne algatamist oma esimese retroviirusevastase raviskeemi. tõendamine kasu atripla põhineb peamiselt 48-nädalase andmeid kliinilises uuringus, kus patsiendid, kellel on stabiilne virologic summutamise kohta kombineeritud retroviirusevastast ravi muuta atripla. praegu puuduvad andmed saadaval alates kliiniliste uuringute atripla ravi-naiivne või tugevalt pretreated patsiendid. ei ole andmeid, et toetada kombinatsioon atripla ja muu retroviirusevastase ained.
Euroopan unioni -
viro -
EMA (European Medicines Agency)
efavirenz teva
teva b.v. - efavirens - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - efavirens on näidustatud inimese viirusevastase viiruse-1 (hiv-1) -infektsiooniga täiskasvanute, noorukite ja 3-aastaste ja vanemate laste viirusevastase kombinatsioonravi korral. efavirenz ei ole piisavalt uuritud patsientidel, kaugelearenenud hiv-haigus, nimelt patsientidel, kellel cd4 arv < 50 rakku/mm3) või pärast rikke proteaasi inhibiitori (pi)-sisaldavad raviliikide. kuigi rist-resistentsust, efavirenz koos proteaasi inhibiitorid (pis) ei ole dokumenteeritud, on praegu piisavad andmed efektiivsuse edasine kasutamine, pi-põhinevad kombineeritud ravi pärast rikke raviskeemi, mis sisaldab efavirenz.
Euroopan unioni -
viro -
EMA (European Medicines Agency)
fareston
orion corporation - toremifeen - rinnanäärmed - endokriinset ravi - hormoonist sõltuva metastaatilise rinnanäärmevähi esimese rühma hormoonravi menopausijärgses eas patsientidel. fareston ei ole soovitatav patsientidel, kellel on östrogeeni retseptor negatiivne kasvajad.
Euroopan unioni -
viro -
EMA (European Medicines Agency)
invega
janssen-cilag international nv - paliperidoon - schizophrenia; psychotic disorders - psühhoeptikumid - invega on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel 15-aastastel ja vanematel. invega on näidustatud ravi schizoaffective häirega täiskasvanutel.