Itävalta - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ebewe pharma ges.m.b.h. nfg.kg - oxaliplatin - oxaliplatin

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - multiple sklerose - selektive immunsuppressiva - lemtrada ist indiziert für erwachsene patienten mit schubförmig remittierender multipler sklerose (rrms) mit aktiver erkrankung, definiert durch klinische oder bildgebende merkmale.

Itävalta - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dechra regulatory b.v. - thiamazol -

Itävalta - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pfizer corporation austria gmbh - methylprednisolonhydrogensuccinat - methylprednisolon

Itävalta - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

pfizer corporation austria gmbh - methylprednisolonhydrogensuccinat - methylprednisolon

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - impfstoffe - twinrix pediatric ist zur anwendung bei nicht immunen säuglingen, kindern und jugendlichen im alter von einem jahr bis einschließlich 15 jahren indiziert, die sowohl einer hepatitis-a- als auch einer hepatitis-b-infektion ausgesetzt sind.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - omalizumab - asthma; urticaria - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - allergische asthmaxolair ist indiziert bei erwachsenen, jugendlichen und kindern (6 bis.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis-a-virus (inaktiviert), hepatitis b-oberflächen-antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - impfstoffe - twinrix adult ist indiziert zur anwendung bei nicht immunen erwachsenen und jugendlichen ab 16 jahren, die sowohl einer hepatitis a- als auch einer hepatitis b-infektion ausgesetzt sind.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multiples myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multiples myelom - antineoplastische mittel - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.