Tanska -
tanska -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
naloxon "hameln" 0,4 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
hameln pharma gmbh - naloxonhydrochloriddihydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 0,4 mg/ml
Tanska -
tanska -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
naloxon "paranova" 0,4 mg/ml injektionsvæske, opløsning
paranova danmark a/s - naloxonhydrochloriddihydrat - injektionsvæske, opløsning - 0,4 mg/ml
Tanska -
tanska -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nexodal 0,4 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
orpha devel handels- und vertr. - naloxonhydrochlorid (vandfrit) - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 0,4 mg/ml
Tanska -
tanska -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
revertor vet. 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
cp-pharma handelsgesellschaft mbh - atipamezolhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 5 mg/ml
Tanska -
tanska -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
sedastop vet. 5 mg/ml injektionsvæske, opløsning
le vet b.v. - atipamezolhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 5 mg/ml
Tanska -
tanska -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
naloxon b. braun 0,4 mg/ml injektionsvæske, opløsning
orifarm a/s - naloxonhydrochloriddihydrat - injektionsvæske, opløsning - 0,4 mg/ml
Euroopan unioni -
tanska -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex mylan
mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Euroopan unioni -
tanska -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex fresenius kabi
fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Tanska -
tanska -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
naloxone "accord" 0,4 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte
accord healthcare b.v. - naloxonhydrochloriddihydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning, fyldt injektionssprøjte - 0,4 mg/ml
Euroopan unioni -
tanska -
EMA (European Medicines Agency)
bridion
merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - tilbagevendelse af neuromuskulær blokade induceret af rocuronium eller vecuronium. for peadiatric befolkning: sugammadex er kun anbefales til rutinemæssig tilbageførsel af rocuronium-induceret blokade i børn og unge.