OCTENISEPT 1MG/G+20MG/G Kožní roztok Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octenisept 1mg/g+20mg/g kožní roztok

schülke & mayr gmbh, norderstedt array - 15987 oktenidin-dihydrochlorid; 3572 fenoxyethanol - kožní roztok - 1mg/g+20mg/g - oktenidin, kombinace

OCTENISEPT 1MG/G+20MG/G Kožní sprej, roztok Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

octenisept 1mg/g+20mg/g kožní sprej, roztok

schülke & mayr gmbh, norderstedt array - 15987 oktenidin-dihydrochlorid; 3572 fenoxyethanol - kožní sprej, roztok - 1mg/g+20mg/g - oktenidin, kombinace

Neuraceq Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

neuraceq

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. neuraceq je radiofarmakum indikované pro pozitronová emisní tomografie (pet) zobrazení β amyloidu neuritic deska hustota v mozku dospělých pacientů s kognitivní poruchou, kteří jsou hodnoceny alzheimerovy choroby (ad) a jiné příčiny kognitivních funkcí. neuraceq by měly být použity ve spojení s klinickým hodnocením. negativní skenování označuje řídké nebo žádné plaky, což není v souladu s diagnózou ad.

Tysabri Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - roztroušená skleróza - selektivní imunosupresiva - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 a 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

TruScient Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

truscient

zoetis belgium sa - dibotermin alfa - kostní morfogenetické proteiny - psi - osteoinduktivní činidlo pro použití při léčbě zlomenin dlouhých kostí jako doplněk ke standardní chirurgické péči s použitím redukce otevřených zlomenin u psů.

Ikervis Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

ikervis

santen oy - cyklosporin - choroby rohovky - oftalmologické látky - léčba závažné keratitidy u dospělých pacientů se suchým očním onemocněním, která se nezlepšila navzdory léčbě slznými substituenty.

Okedi Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

okedi

laboratorios farmacéuticos rovi, s.a. - risperidone - schizofrenie - psycholeptika - treatment of schizophrenia in adults for whom tolerability and effectiveness has been established with oral risperidone.

COLISUIN-TP Injekční emulze Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

colisuin-tp injekční emulze

laboratorios hipra s.a. - escherichia vakcíny - injekční emulze - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - prasata

Gripork Injekční emulze Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

gripork injekční emulze

laboratorios hipra s.a. - prasečí chřipce virus - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - prasata

HIPRADOG-7 Injekce Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

hipradog-7 injekce

laboratorios hipra s.a. - Živé vakcíny viru psinky + živý psí adenovirus vakcína + živý psí parainfluenzy virus vakcíny + živý psí parvovirus vakcíny + inaktivovaná leptospira vakcíny - injekce - Živé virové a inaktivované bakteriální vakcíny - psi do 8. týdne věku.