Tulinovet Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulathromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. tilstedeværelsen av sykdommen i flokken bør etableres før metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. sau: behandling av de tidlige stadier av infeksjonell pododermatitt (fotrot) assosiert med virulent dichelobacter nodosus som krever systemisk behandling.

Ketek Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakterielle midler for systemisk bruk, - ved ordinering av ketek bør det tas hensyn til offisiell veiledning om hensiktsmessig bruk av antibakterielle midler og lokal forekomst av resistens. ketek er angitt for behandling av følgende infeksjoner:pasienter som er 18 år og oldercommunity-ervervet lungebetennelse, mild eller moderat. ved behandling av infeksjoner forårsaket av kjent eller mistenkt beta-lactam - og / eller makrolid-resistente stammer (i henhold til historie av pasienter eller nasjonal og / eller regional motstand data) dekket av den antibakterielle spektrum av telitromycin:akutt forverring av kronisk bronkitt;akutt bihulebetennelse;hos pasienter over 12 år og oldertonsillitis / pharyngitis forårsaket av streptococcus pyogenes, som et alternativ når betalaktamantibiotika er ikke egnet i land / regioner med en betydelig forekomst av makrolid-resistente s. pyogenes, når mediert av ermtr eller mefa.

Aivlosin Euroopan unioni - norja - EMA (European Medicines Agency)

aivlosin

eco animal health europe limited - tylvalosin - antiinfectives for systemisk bruk, antibakterielle midler for systemisk bruk, makrolider - pheasants; chicken; turkeys; pigs - pigstreatment og methaphylaxis av svin enzootic lungebetennelse, behandling av svin proliferativ enteropati (ileitis);behandling og methaphylaxis av svin dysenteri. chickenstreatment og methaphylaxis av åndedretts sykdom forbundet med mycoplasma gallisepticum i kyllinger. pheasantstreatment av åndedretts sykdom forbundet med mycoplasma gallisepticum. turkeystreatment av åndedretts sykdom forbundet med tylvalosin følsomme stammer av ornithobacterium rhinotracheale i kalkuner.

Prograf 0.5 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

prograf 0.5 mg

orifarm as - takrolimus - kapsel, hard - 0.5 mg

Prograf 0.5 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

prograf 0.5 mg

orifarm as - takrolimus - kapsel, hard - 0.5 mg

Prograf 0.5 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

prograf 0.5 mg

orifarm as - takrolimus - kapsel, hard - 0.5 mg

Prograf 0.5 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

prograf 0.5 mg

orifarm as - takrolimus - kapsel, hard - 0.5 mg

Amzolynic 500 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

amzolynic 500 mg

macure pharma aps - azitromycindihydrat - pulver til konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Azitromax 500 mg Norja - norja - Statens legemiddelverk

azitromax 500 mg

pfizer as - azitromycindihydrat - tablett, filmdrasjert - 500 mg

Azitromax 40 mg/ ml Norja - norja - Statens legemiddelverk

azitromax 40 mg/ ml

pfizer as - azitromycindihydrat - pulver til mikstur, suspensjon - 40 mg/ ml