Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
levemir
novo nordisk a/s - detemirinsuliinin - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - diabetes mellituksen hoito aikuisilla, nuorilla ja yli 1-vuotiailla lapsilla.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
baqsimi
eli lilly nederland b.v. - glukagonin - diabetes mellitus - haiman hormonit, hormonit glycogenolytic - baqsimi on tarkoitettu vaikean hypoglykemian hoitoon aikuisille, nuorille ja lapsille 4 vuotta ja yli, joilla on diabetes mellitus.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
mounjaro
eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
avonex
biogen netherlands b.v. - interferoni beeta-1a - multippeliskleroosi - immunostimulantit, - avonex on tarkoitettu hoitoon:potilaat diagnosoitu, joilla on aaltomainen multippeliskleroosi (ms). kliinisissä tutkimuksissa, tämä oli ominaista kaksi tai enemmän akuutteja pahenemisvaiheita (pahenemisvaiheita) edellisessä kolme vuotta ilman todisteita jatkuvan etenemisen välillä pahenemisvaiheita; avonex hidastaa toimintakyvyn heikkenemistä ja vähentää taajuus pahenemisvaiheiden;potilaita, joilla oli yksittäinen demyelinaatiotapahtuma, joilla on aktiivinen tulehduksellinen prosessi, jos se on vakava tarpeeksi syytä hoitaa laskimoon annettavilla kortikosteroideilla, jos muut diagnoosit on suljettu pois, ja jos he ovat päättäneet olla suuri riski sairastua kliinisesti varman ms. avonex-hoito tulee lopettaa potilailla, joille kehittyy progressiivinen ms.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
benefix
pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia b-potilailla (synnynnäinen tekijä ix: n vajaus).
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
iblias
bayer ag - octocog alfa - hemofilia a - hemostaatit - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). iblias voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
nuwiq
octapharma ab - simoctokog alfaa - hemofilia a - veren hyytymistekijät - verenvuodon hoito ja ehkäisy hemofilia a-potilailla (synnynnäinen tekijä viii puutos). nuwiq voidaan käyttää kaikille ikäryhmille.