HBVaxPro Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatiitti b, rekombinantti pinta-antigeeni - hepatitis b; immunization - rokotteet - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. erityinen riski luokat immunisoida määritetään perusteella virallisten suositusten. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. erityinen riski luokat immunisoida määritetään perusteella virallisten suositusten. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. voidaan olettaa, että hepatiitti d on myös ehkäistä rokotuksella kanssa hbvaxpro, sillä hepatiitti d (delta-tekijän aiheuttama) infektiota esiintyy vain hepatiitti b-infektio.

Twinrix Adult Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

twinrix adult

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatiitti a-virus (inaktivoitu), hepatiitti b-pinta-antigeenia - hepatitis b; hepatitis a; immunization - rokotteet - twinrix adult on tarkoitettu käytettäväksi ei-immuuni-aikuisilla ja 16-vuotiailla ja sitä vanhemmilla, jotka ovat vaarassa sekä hepatiitti a: n että hepatiitti b -infektion.

Fendrix Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatiitti b-pinta-antigeeni - hepatitis b; immunization - rokotteet - fendrix on tarkoitettu nuorten ja aikuisten iässä 15 vuodeksi alkaen aktiivinen rokotukset hepatiitti b (hbv) vastaan aiheuttaa kaikki tunnetut alalajit potilaiden munuaisten vajaatoiminta (mukaan lukien pre-hemodialyysiin ja hemodialyysiin potilaille).

Vaqta 25 U / 0.5 ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vaqta 25 u / 0.5 ml injektioneste, suspensio

merck sharp & dohme b.v. - hepatiitti a-virus (cr 326f), kokovirus, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 25 u / 0.5 ml - inaktivoitu hepatiitti a -rokote (koko virus)

Vaqta 50 U / 1 ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vaqta 50 u / 1 ml injektioneste, suspensio

merck sharp & dohme b.v. - hepatiitti a-virus (cr 326f), kokovirus, inaktivoitu - injektioneste, suspensio - 50 u / 1 ml - inaktivoitu hepatiitti a -rokote (koko virus)

VIATIM  liuos ja suspensio injektionestettä varten, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

viatim liuos ja suspensio injektionestettä varten, suspensio, esitäytetty ruisku

sanofi pasteur europe - hepatiitti a-virus (gbm), kokovirus, inaktivoitu,salmonella typhi (ty2) bakteerit, vi polysakkaridi - liuos ja suspensio injektionestettä varten, suspensio, esitäytetty ruisku - lavantauti - hepatiitti a -rokote

Pegasys Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferoni alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 ja 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. päätöstä aloittaa hoito pediatrisilla potilailla, ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 2 ja 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. kun päättää aloittaa hoidon lapsuudessa, on tärkeää ottaa huomioon kasvun esto aiheuttama yhdistelmähoitoa. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.

Heplisav B Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

heplisav b

dynavax gmbh - hepatiitti b-pinta-antigeeni - b-hepatiitti - rokotteet - heplisav b is indicated for the active immunisation against hepatitis b virus infection (hbv) caused by all known subtypes of hepatitis b virus in adults 18 years of age and older. the use of heplisav b should be in accordance with official recommendations. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with heplisav b as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection.

PreHevbri Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prehevbri

vbi vaccines b.v. - hepatiitti b-pinta-antigeeni - b-hepatiitti - rokotteet - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Hexavac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hexavac

sanofi pasteur msd, snc - puhdistettu difteriatoksoidi, puhdistettua tetanustoksoidia, puhdistettu hinkuyskä-kurkkumätä, puhdistettu hinkuyskä rihmamaiset hemagglutiniini -, hepatiitti b-pinta-antigeeni, inaktivoitu tyypin 1 poliovirus (mahoney), inaktivoitu tyypin 2 poliovirus (mef-1), inaktivoitu tyypin 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae tyyppi b-polysakkaridia - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - rokotteet - tämä yhdistetty rokote on tarkoitettu ensisijainen ja kehua rokotusten lasten kurkkumätä, jäykkäkouristus, hinkuyskä, hepatiitti b aiheuttama kaikki tunnetut alatyyppejä, polio ja invasiivisia infektioita johtuu haemophilus influenzae tyyppi b.