ixifi
pfizer inc. estados unidos - infliximab (pf-06438179) * 102.4 mg/vial nota: para garantizar que se pueda administrar la dosis nominal, hay un sobrellenado del 2,4%. no hay excedente de fabricación. por lo que la concentración de principio activo corresponde a 100 mg/vial. - polvo liofilizado para solucion inyectable para infusion iv - principio(s) activo(s) cada vial contiene: infliximab (pf-06438179) * 102.4 mg
colisplus 150mg polvo para solucion inyectable y para perfusion
antibioticos de peru s.a.c. - droguerÍa - polvo para solucion inyectable y para perfusion - por vial - - colistina
vancomicina 1g polvo para solucion inyectable
antibioticos de peru s.a.c. - polvo para solucion inyectable - por - vancomicina
antibiótico florfenicol eg
el gigante - florfenicol; n-metil-2pirrolidona; propilenglicol; polietilenglicol 300 c.s.p. - florfenicol 300 mg.; n-metil-2pirrolidona 245 mg.; propilenglicol 200mg.; polietilenglicol 300 c.s.p. 1 ml. - antibiótico sintético de amplio espectro activo frente a un gran número de bacterias gram negativas y gram positivas. - bovinos
antibiotico cefureg
el gigante - ceftiofur clorhidrato; excipientes c.s.p. - ceftiofur clorhidrato 5 g.; excipientes c.s.p. 100 ml. - antibiótico bactericida. ceftiofur es una cefalosporina de tercera generación activa contra bacterias grampositivas y gram negativas, incluyendo cepas productoras de b-lactamasas. - bovinos; porcinos
linco-spectin 880
zoetis spain, s.l. - lincomicina hidrocloruro monohidrato, espectinomicina sulfato tetrahidrato - premezcla medicamentosa - excipientes: sacarosa - desconocido - porcino
harvoni
gilead sciences, inc. estados unidos - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf) - tableta recubierta - cada tableta recubierta contiene: sofosbuvir (a) 400mg ledipasvir (b),(c),(d),(e) 90mg a) la cantidad real del principio activo sofosbuvir se ajusta en función de su pureza, con un ajuste concomitante a la cantidad de monohidrato de lactosa. b) ledipasvir se presenta como solvato de acetona ledipasvir (ldv-as). la acetona de ldv-as se elimina durante el secado por atomización y los procesos secundarios de secado. c) el peso real de ldv-as se ajusta en función de su factor de corrección de medicamento (dcf), con un ajuste concomitante a la cantidad de etanol anhidro. d) la cantidad real de dispersión de ledipasvir secada por atomización (ldv sdd) se ajusta en función de su contenido de medicamento con un ajuste concomitante al monohidrato de lactosa. e) ledipasvir y copovidona se combinan en ldv sdd.
etoposide 100 mg/5ml
korea united pharm inc. [kr] korea, republic of - cada ampolla de 5 ml contiene: principio activo: etoposide 100 mg - solucion - cada ampolla de 5 ml contiene: principio activo: etoposide 100 mg
triapen 6m
mustad argentina s.a. - frasco con antibiótico para reconstituir; penicilina benzatínica; penicilina sódica; estreptomicina sulfato; frasco con antiinflamatorio reconstituyente; triamcinolona acetonida; agua para inyectables c.s.p. - frasco con antibiótico para reconstituir ; penicilina benzatínica 3.000.000 u.i.; penicilina sódica 3.000.000 u.i.; estreptomicina sulfato 2,5 g.; frasco con antiinflamatorio reconstituyente ; triamcinolona acetonida 0,5 mg.; agua para inyectables c.s.p. 1 ml. - antibioticos quimioterapicos y otros - bovinos; caprinos; equinos; ovinos; porcinos
blincyto liofilizado para concentrado para solución para perfusión 35 mcg y solución estabilizadora (blinatumomab)
varifarma chile s.p.a. - blinatumomab - (1,2) blinatumomab 38,50 mg frasco ampolla con liofilizado para concentrado para solución para perfusión: - leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b, enfermedad mínima residual (emr) positiva:blincyto está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b, con enfermedad mínima residual (emr) mayor o igual al 0,1%, en la primera o segunda remisión completa, en adultos y niños. leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b recidivante o refractaria: blincyto está indicado para el tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) de precursores de células b recidivante o refractaria en adultos y niños