jext 150 mikrogramov
alk-abelló a/s, dánsko - epinefrín (adrenalín) - 41 - cardiaca
jext 300 mikrogramov
alk-abelló a/s, dánsko - epinefrín (adrenalín) - 41 - cardiaca
sinora 1 mg/ml infúzny koncentrát
sintetica gmbh, nemecko - norepinefrín (noradrenalín) - 78 - sympathomimetica
sinora 0,2 mg/ml infúzny roztok
sintetica gmbh, nemecko - norepinefrín (noradrenalín) - 78 - sympathomimetica
sinora 0,1 mg/ml infúzny roztok
sintetica gmbh, nemecko - norepinefrín (noradrenalín) - 78 - sympathomimetica
febira 200
zentiva a.s., slovensko - fenofibrát - 31 - hypolipidaemica
fenofix 200
teva pharmaceuticals slovakia s.r.o., slovensko - fenofibrát - 31 - hypolipidaemica
theraflu forte s vitamínom c s príchuťou lesného ovocia
haleon czech republic s.r.o., Česká republika - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica
jevtana
sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostatické nádory - antineoplastické činidlá - jevtana v kombinácii s prednizónom alebo prednizolónom je indikovaná na liečbu pacientov s metastatickým karcinómom prostaty refraktérneho pôvodu, ktorý bol predtým liecený režimom obsahujúcim docetaxel.
paxene
norton healthcare ltd. - paclitaxel - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastické činidlá - paxene je indikovaný na liečbu pacientov s:• rozšírené pomÔcky súvisiace s kaposiho sarkóm (aids-ks), ktorý sa nepodarilo pred liposomal anthracycline terapie;• metastatickým karcinóm prsníka (mbc), ktorí zlyhali, alebo nie sú kandidátmi pre štandardné anthracycline-obsahujúce terapie;• pokročilý karcinóm vaječníka (aoc) alebo s reziduálnej choroby (> 1 cm) po prvotnom laparotomy, v kombinácii s cisplatin ako v prvej línii liečby;• metastatickým karcinóm vaječníka (moc) po neúspechu platinum-obsahujúce zmes terapia bez taxanes ako druhú líniu liečby;• non-small cell karcinómu pľúc (nsclc), ktorí nie sú kandidátmi na potenciálne liečebné zákroky a/alebo rádioterapia v kombinácii s cisplatin. obmedzené údaje o účinnosti podporujú túto indikáciu (pozri časť 5.