Romania - romania - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

teva czech industries s.r.o - ciclosporinum - caps. moi - 100mg - imunosupresoare inhibitori de calcineurina

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomidă - scleroză multiplă - imunosupresoare selective - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - cabazitaxel - prostate neoplasme - agenți antineoplazici - jevtana in combinatie cu prednison sau prednisolon este indicat pentru tratamentul pacienţilor cu hormon-refractare cancerului de prostată metastazat anterior tratate cu un regim care conţin docetaxel.

Romania - romania - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

sanofi winthrop industrie - franta - fludarabinum - compr. film. - 10mg - antimetaboliti analogi ai bazelor purinice

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum excreta proteine ​​secretate - immunologicals - câini - pentru imunizarea activă a câinilor leishmania-negativi de la vârsta de șase luni pentru a reduce riscul de a dezvolta o infecție activă și o boală clinică după contactul cu leishmania infantum. eficacitatea vaccinului a fost demonstrată la câinii supuși unor expuneri parazite naturale multiple în zone cu presiune crescută la infecții. debutul imunității: la 4 săptămâni după vaccinarea primară. durata imunității: 1 an de la ultima re-vaccinare.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccinuri - infanrix penta este indicat pentru vaccinarea primară și de rapel a sugarilor împotriva difteriei, tetanosului, pertussisului, hepatitei b și poliomielitei.

Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - dupilumab - dermatitis, atopic; prurigo; esophageal diseases; asthma; sinusitis - agenți pentru dermatită, cu excepția corticosteroizilor - atopic dermatitisadults and adolescentsdupixent is indicated for the treatment of moderate-to-severe atopic dermatitis in adults and adolescents 12 years and older who are candidates for systemic therapy. children 6 months to 11 years of agedupixent is indicated for the treatment of severe atopic dermatitis in children 6 months to 11 years old who are candidates for systemic therapy. asthmaadults and adolescentsdupixent is indicated in adults and adolescents 12 years and older as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), see section 5. 1, who are inadequately controlled with high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. children 6 to 11 years of agedupixent is indicated in children 6 to 11 years old as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation characterised by raised blood eosinophils and/or raised fraction of exhaled nitric oxide (feno), who are inadequately controlled with medium to high dose inhaled corticosteroids (ics) plus another medicinal product for maintenance treatment. chronic rhinosinusitis with nasal polyposis (crswnp)dupixent is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adults with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate disease control. prurigo nodularis (pn)dupixent is indicated for the treatment of adults with moderate-to-severe prurigo nodularis (pn) who are candidates for systemic therapy. eosinophilic esophagitis (eoe)dupixent is indicated for the treatment of eosinophilic esophagitis in adults and adolescents 12 years and older, weighing at least 40 kg, who are inadequately controlled by, are intolerant to, or who are not candidates for conventional medicinal therapy.

Romania - romania - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

synthon hispania sl - spania - everolimus - compr. - 10mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Romania - romania - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

synthon hispania sl - spania - everolimus - compr. - 2,5mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza

Romania - romania - ANMDM (Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România)

synthon hispania sl - spania - everolimus - compr. - 5mg - alte antineoplazice inhibitori de protein-kinaza