Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmina - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamento sintomático da demência de alzheimer leve a moderadamente grave. tratamento sintomático de leve a moderadamente grave demência em pacientes com a doença de parkinson idiopática.

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

g.l. pharma gmbh - iodeto de potássio - comprimido - 65 mg - potássio, iodeto 65 mg - potassium iodide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

venus pharma gmbh - imipenem + cilastatina - pó para solução para perfusão - 500 mg + 500 mg - imipenem mono-hidratado 530 mg ; cilastatina sódica 530.6 mg - imipenem and cilastatin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

g.l. pharma gmbh - iodeto de potássio - comprimido - 65 mg - potássio, iodeto 65 mg - potassium iodide - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - doença de gaucher - outros produtos do trato digestivo e do metabolismo - miglustat dipharma é indicado para o tratamento oral de pacientes adultos com leve a moderada de gaucher do tipo 1 da doença. miglustat dipharma só pode ser utilizado no tratamento de doentes para os quais a terapia de reposição enzimática é inadequados. miglustat dipharma é indicado para o tratamento de progressiva manifestações neurológicas em pacientes adultos e pediátricos com niemann-pick tipo c da doença.

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dihydrochloride - fenilcetonurias - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

panpharma s.a. - droperidol - solução injetável - 0.5 mg/ml - droperidol 0.5 mg/ml - droperidol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugali - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

panpharma s.a. - droperidol - solução injetável - 2.5 mg/ml - droperidol 2.5 mg - droperidol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa);- elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombótico em: * pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (desde alguns dias até menos de 35 dias), isquêmica curso (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou estabelecido periférica doença arterial. para mais informações, por favor consulte a secção 5.