Haemate P 1200 IE vWF/500 IE FVIII 1 200 IE - 500 IE inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 1200 ie vwf/500 ie fviii 1 200 ie - 500 ie inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - factor von willebrand 1200 ie; humane bloedstollingsfactor viii 500 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 1200 iu - 500 iu - humane bloedstollingsfactor viii 500 ie; factor von willebrand 1200 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 2400 IE vWF/1000 IE FVIII 2 400 IE - 1 000 IE inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 2400 ie vwf/1000 ie fviii 2 400 ie - 1 000 ie inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - factor von willebrand 2400 ie; humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 2400 iu - 1000 iu - humane bloedstollingsfactor viii 1000 ie; factor von willebrand 2400 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

Haemate P 600 IE vWF/250 IE FVIII 600 IE - 250 IE inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac. Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

haemate p 600 ie vwf/250 ie fviii 600 ie - 250 ie inj./inf. opl. (pdr. + oplosm.) i.v. flac.

csl behring gmbh - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie/infusie - 600 iu - 250 iu - humane bloedstollingsfactor viii 250 ie; factor von willebrand 600 ie - von willebrand factor and coagulation factor viii in combination

EndolucinBeta Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

endolucinbeta

itm medical isotopes gmbh - lutetium (177lu) chloride - radionuclide-beeldvorming - therapeutische radiofarmaca - endolucinbeta is een radiofarmaceutische precursor en is niet bedoeld voor direct gebruik bij patiënten. het dient alleen te worden gebruikt voor het radioactief merken van dragermoleculen die specifiek zijn ontwikkeld en geautoriseerd voor radiolabeling met lutetium (177lu) chloride.

Hedera Helix Sanofi siroop Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hedera helix sanofi siroop

sanofi belgium sa-nv - hedera helix l., blad, droog extract, ethanol, 30, 4-8_1 8,25 mg/ml - siroop - hedera helix l., blad, droog ethanol extract 30 4-8_1 8.25 mg/ml - hederae helicis folium

Ivabradine JensonR Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

ivabradine jensonr

jensonr+ limited - ivabradine hydrochloride - angina pectoris; heart failure - hart therapie - symptomatische behandeling van chronische stabiele angina pectoris bij volwassenen met coronaire hartziekte met normaal sinusritme en hartslag ≥ 70 slagen per minuut. ivabradine is geïndiceerd: - bij volwassenen die niet kunnen verdragen of met een contra-indicatie voor het gebruik van bètablokkers - of in combinatie met bètablokkers bij patiënten die onvoldoende onder controle zijn met een optimale dosis bètablokkers. behandeling van chronisch hartfalen ivabradine is geïndiceerd bij chronische hartfalen nyha ii tot iv klasse met systolische dysfunctie, bij patiënten in sinus ritme en wiens hartslag is ≥ 75 bpm, in combinatie met standaard therapie, met inbegrip van medicijnen therapie of wanneer medicijnen therapie is gecontra-indiceerd of niet getolereerd.

Capecitabine Fair-Med 150 mg filmomh. tabl. Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

capecitabine fair-med 150 mg filmomh. tabl.

fair-med healthcare gmbh - capecitabine 150 mg - filmomhulde tablet - 150 mg - capecitabine 150 mg - capecitabine

Capecitabine Fair-Med 500 mg filmomh. tabl. Belgia - hollanti - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

capecitabine fair-med 500 mg filmomh. tabl.

fair-med healthcare gmbh - capecitabine 500 mg - filmomhulde tablet - 500 mg - capecitabine 500 mg - capecitabine

Fablyn Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrate - osteoporose, postmenopauze - geslachtshormonen en modulatoren van het genitale systeem, - fablyn is geïndiceerd voor de behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen met een verhoogd risico op fracturen. een significante vermindering van de incidentie van wervel- en niet-wervelbreuken maar niet van heupfracturen is aangetoond (zie rubriek 5).. bij het bepalen van de keuze van fablyn of andere therapieën, zoals oestrogenen, voor een postmenopauzale vrouw, aandacht moet worden gegeven om symptomen van de menopauze, effecten op baarmoeder-en borstkanker weefsels, en cardiovasculaire risico ' s en voordelen (zie sectie 5.

Xeloda Euroopan unioni - hollanti - EMA (European Medicines Agency)

xeloda

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabine - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische middelen - xeloda is geïndiceerd voor de adjuvante behandeling van patiënten na een operatie van stadium iii (stadium dukes c) kanker van de dikke darm. xeloda is geïndiceerd voor de behandeling van uitgezaaide darmkanker. xeloda is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van gevorderde maagkanker in combinatie met op platina gebaseerde regime. xeloda in combinatie met docetaxel is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van cytotoxische chemotherapie. eerdere therapie had een anthracycline moeten omvatten. xeloda is ook geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde borstkanker na falen van taxanen en een anthracycline-bevattende chemotherapie regime of voor wie verder anthracycline-therapie is niet geïndiceerd.