Latvia -
latvia -
Zāļu valsts aģentūra
axetine 750 mg pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
medochemie ltd., cyprus - cefuroksīms - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 750 mg
Latvia -
latvia -
Zāļu valsts aģentūra
diprivan 10 mg/ml emulsija injekcijām vai infūzijām
aspen pharma trading ltd., ireland - propofols - emulsija injekcijām/infūzijām - 10 mg/ml
Euroopan unioni -
latvia -
EMA (European Medicines Agency)
rivastigmine 3m health care ltd
3m health care limited - rivastigmine - alcheimera slimība - psychoanaleptics, , anticholinesterases - simptomātiska vieglas vai vidēji smaga alcheimera demences ārstēšana.
Latvia -
latvia -
Zāļu valsts aģentūra
vinorelbine alvogen 20 mg mīkstās kapsulas
alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 20 mg
Latvia -
latvia -
Zāļu valsts aģentūra
vinorelbine alvogen 30 mg mīkstās kapsulas
alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 30 mg
Latvia -
latvia -
Zāļu valsts aģentūra
vinorelbine alvogen 80 mg mīkstās kapsulas
alvogen malta operations (row) ltd, malta - vinorelbīns - kapsula, mīkstā - 80 mg
Latvia -
latvia -
Zāļu valsts aģentūra
pamecil 1 g pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai
medochemie ltd., cyprus - ampicilīns - pulveris injekciju/infūziju šķīduma pagatavošanai - 1 g
Euroopan unioni -
latvia -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuksimabs - neiroblastoma - antineoplastiski līdzekļi - unituxin ir indicēts augsta riska neiroblastomu pacientiem, kuru vecums nepārsniedz divpadsmit mēnešus, lai 17years, kas agrāk saņēmis indukcijas ķīmijterapiju un sasniegt vismaz daļēju atbildi, seko myeloablative terapiju un ņemtu autologo cilmes šūnu apstrādes transplantācijas (asct). to ievada kombinācijā ar granulocītu-makrofāgu koloniju stimulējošo faktoru (gm-csf), interleukīnu-2 (il-2) un izotretinoīnu.
Latvia -
latvia -
Zāļu valsts aģentūra
almiral 25 mg/ml šķīdums injekcijām un infūzijām
medochemie ltd., cyprus - diklofenaka nātrija sāls - Šķīdums injekcijām/infūzijām - 25 mg/ml
Euroopan unioni -
latvia -
EMA (European Medicines Agency)
refludan
celgene europe ltd. - lepirudin - thromboembolism; thrombocytopenia - antitrombotiskie līdzekļi - antikoagulanti pieaugušiem pacientiem ar heparīna izraisītu ii tipa trombocitopēniju un trombemboliska slimība, kas nosaka parenterālo antitrombotisko terapiju. diagnoze jāapstiprina ar heparīna izraisītu trombocītu aktivācijas tests, vai līdzvērtīgu pārbaudi.