VETEMEX 10 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE PER CANI E GATTI Italia - italia - Ministero della Salute

vetemex 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - maropitant citrato monoidrato - maropitant citrato monoidrato - 10 mg/ml - maropitant

ATANTO Italia - italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

atanto

sintesy pharma s.r.l. - aprepitant - aprepitant

Emend 80 mg Capsule Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emend 80 mg capsule

msd merck sharp & dohme ag - aprepitantum - capsule - aprepitantum 80 mg, excipiens pro capsula. - antiemetico - synthetika

Emend 125 mg Capsule Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emend 125 mg capsule

msd merck sharp & dohme ag - aprepitantum - capsule - aprepitantum 125 mg, excipiens pro capsula. - antiemetico - synthetika

Ivemend 150 mg Infusionspräparat Sveitsi - italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ivemend 150 mg infusionspräparat

msd merck sharp & dohme ag - fosaprepitantum - infusionspräparat - preparazione cryodesiccata: fosaprepitantum 150 mg per dimeglumini fosaprepitantum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, lactosum, per il vetro. - antiemetico - synthetika

Emend Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - emend 40 mg capsule rigide è indicato per la prevenzione della nausea postoperatoria e di vomito (ponv) negli adulti. emend è disponibile anche come 80 mg e 125 mg capsule rigide per la prevenzione della nausea e del vomito associati altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni di età (vedere riassunto delle caratteristiche del prodotto). emend è disponibile anche come 165 mg capsule rigide per la prevenzione degli acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro negli adulti e la prevenzione della nausea e del vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena in adulti. emend è disponibile anche in polvere per sospensione orale per la prevenzione della nausea e del vomito associati altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro nei bambini, i bambini ed i neonati dai 6 mesi di età e di meno di 12 anni. emend 80 mg 125 mg, 165 mg capsule rigide e emend polvere per sospensione orale sono fornite come parte della terapia di combinazione.

Prevomax Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

prevomax

dechra regulatory b.v. - maropitant - apparato digerente e metabolismo, altri antiemetici - cats; dogs - cani:per il trattamento e la prevenzione della nausea indotta da chemotherapyfor la prevenzione del vomito, tranne quella indotta dal movimento sicknessfor trattamento del vomito, in combinazione con altri solidale measuresfor la prevenzione perioperatoria nausea e vomito e il miglioramento nel recupero dall'anestesia generale, dopo il µ-oppioidi agonista del recettore morphinecats:per la prevenzione del vomito e la riduzione di nausea, ad eccezione di quella indotta dal movimento sicknessfor trattamento del vomito, in combinazione con altre misure di sostegno.

Pelzont Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

pelzont

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - pelzont è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di bassa densità di lipoproteine (ldl) colesterolo e trigliceridi e a bassa ad alta densità di lipoproteine (hdl)colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non-familiare). pelzont deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metilglutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'abbassamento del colesterolo effetto degli inibitori della hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con pelzont.

Tredaptive Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - tredaptive è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl colesterolo)) ed in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). tredaptive deve essere usato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con tredaptive.

Trevaclyn Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - trevaclyn è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl) colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). trevaclyn deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi inibitore in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con trevaclyn.