Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - trajenta è indicato nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico negli adulti:come monotherapyin pazienti non adeguatamente controllati con la dieta e l'esercizio fisico da soli e per i quali metformina è inappropriato a causa di intolleranza o controindicazione a causa di insufficienza renale. come combinazione therapyin combinazione con metformina quando dieta ed esercizio fisico più metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico. in combinazione con una sulfonilurea e metformina quando dieta ed esercizio fisico plus duplice terapia con questi farmaci non forniscono un adeguato controllo glicemico. in combinazione con insulina, con o senza metformina, quando questo regime da solo, con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosoppressori - si prega di fare riferimento alla sezione 4. 1 del riassunto delle caratteristiche del prodotto nel documento informativo del prodotto.

Italia - italia - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - acqua per preparazioni iniettabili - acqua per preparazioni iniettabili - nd, acqua per preparazioni iniettabili - 100 millilitro (i), non contiene principi attivi - nd, sodio cloruro - 800 mg; glucosio - 100 mg; brodo triptosio fosfato - 442 mg, brodo triptosio fosfato - 442 mg; glucosio - 100 mg; sodio cloruro - 800 mg, sodio cloruro - 800 mg; brodo triptosio fosfato - 442 mg; glucosio - 100 mg, glucosio - 100 mg; brodo triptosio fosfato - 442 mg; sodio cloruro - 800 mg - avian herpes virus (mareks disease)

Italia - italia - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - non contiene principi attivi - non contiene principi attivi - nd, sodio cloruro - 216.6 mg; potassio fosfato monobasico - 75.9 mg; sodio fosfato bibasico biidrato - 256.1 mg, potassio fosfato monobasico - 75.9 mg; sodio cloruro - 216.6 mg; sodio fosfato bibasico biidrato - 256.1 mg - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito:jentadueto è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti non adeguatamente controllato il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o quelli già in trattamento con la combinazione di linagliptin e metformina. jentadueto è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti adulti non adeguatamente controllato il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea.

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. cardiovascolari preventionreduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenecteplase - infarto miocardico - agenti antitrombotici - metalyse è indicato per il trattamento trombolitico dell'infarto miocardico sospettato con l'altezza persistente di st o recente blocco di branca sinistra-entro sei ore dopo l'insorgenza dei sintomi di infarto acuto del miocardio.

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - ipertensione - antagonisti dell'angiotensina ii, semplici - hypertensiontreatment dell'ipertensione essenziale negli adulti. cardiovascolari preventionreduction della morbilità cardiovascolare in pazienti con:il manifesto atherothrombotic malattie cardiovascolari (storia di coronaropatia, ictus o malattia arteriosa periferica) o;il diabete di tipo 2 mellito con documentata danno d'organo bersaglio.

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. micardisplus di combinazione a dose fissa (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con telmisartan da solo. micardisplus di combinazione a dose fissa (80 mg telmisartan / 25 mg idroclorotiazide) è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg idroclorotiazide) o i pazienti che sono stati precedentemente stabilizzati con telmisartan e idroclorotiazide dato separatamente.

Euroopan unioni - italia - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, amlodipine - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti:add-on therapytwynsta è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata amlodipine. sostituzione therapyadult pazienti che ricevono telmisartan e amlodipina in compresse separate possono invece ricevere compresse di twynsta contenenti la stessa componente dosi.