XIMOS 125 mg, granulés pour suspension buvable en sachet Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ximos 125 mg, granulés pour suspension buvable en sachet

laboratoires saint germain - société civile de recherche - céfuroxime - granulés - 125 mg - composition pour un sachet-dose de 4220 mg > céfuroxime : 125 mg . sous forme de : céfuroxime axétil 150 mg

XIMOS 125 mg/5 ml ENFANTS et NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en flacon Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ximos 125 mg/5 ml enfants et nourrissons, granulés pour suspension buvable en flacon

laboratoires saint germain - société civile de recherche - céfuroxime - granulés - 125 mg - composition pour une seringue pour administration orale de 5 ml > céfuroxime : 125 mg . sous forme de : céfuroxime axétil 150 mg

XIMOS 250 mg ENFANTS et NOURRISSONS, granulés pour suspension buvable en sachet Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ximos 250 mg enfants et nourrissons, granulés pour suspension buvable en sachet

laboratoires saint germain - société civile de recherche - céfuroxime - granulés - 250 mg - composition pour un sachet-dose de 8440 mg > céfuroxime : 250 mg . sous forme de : céfuroxime axétil 300 mg

FINGOLIMOD EVOLUGEN 0,5 mg, gélule Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fingolimod evolugen 0,5 mg, gélule

evolupharm - fingolimod 0 - gélule - 0,5 mg - pour une gélule > fingolimod 0,5 mg sous forme de : chlorhydrate de fingolimod - immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : immunosuppresseurs, immunosuppresseurs sélectifs - code atc : l04aa27qu’est-ce que fingolimod evolugen 0,5 mg, gélule ?la substance active de fingolimod evolugen est le fingolimod.dans quel cas fingolimod evolugen 0,5 mg, gélule est-il utilisé ?fingolimod evolugen est utilisé pour traiter la sclérose en plaques (sep) rémittente-récurrente chez l’adulte, l’enfant et l’adolescent (âgé de 10 ans et plus) plus spécifiquement : chez les patients n’ayant pas répondu malgré un autre traitement de la sep.ou chez les patients présentant une sep sévère d’évolution rapide.fingolimod evolugen ne guérit pas la sep mais aide à réduire le nombre de poussées et à ralentir la progression du handicap physique dû à la sep.qu’est-ce que la sclérose en plaques ?la sep est une maladie chronique (affection évoluant au long cours) qui touche le système nerveux central (snc), comprenant le cerveau et la moelle épinière. dans la sep, l’inflammation détruit la gaine protectrice (la « myéline ») qui entoure les nerfs dans le système nerveux central et les empêche de fonctionner correctement. ce processus est appelé démyélinisation.la sclérose en plaques rémittente-récurrente est caractérisée par l’apparition répétée de symptômes neurologiques (poussées) qui reflètent l’inflammation dans le snc. les symptômes varient d’un patient à l’autre mais de façon caractéristique, il s’agit de difficultés pour marcher, d’engourdissement, de problèmes de vision ou de troubles de l’équilibre. les symptômes d’une poussée peuvent disparaître complètement lorsque la poussée est terminée, mais certains problèmes peuvent persister.comment agit fingolimod evolugen 0,5 mg, gélule ?fingolimod evolugen aide à se protéger contre des attaques du snc par le système immunitaire en réduisant la capacité de certains types de globules blancs (lymphocytes) à circuler librement dans l’organisme et en les empêchant d’atteindre le cerveau et la moelle épinière. cela limite l’atteinte neurologique causée par la sep. fingolimod evolugen réduit également certaines réactions immunitaires de votre corps.

Nimotop 30 mg comp. Belgia - ranska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

nimotop 30 mg comp.

bayer sa-nv - nimodipine 30 mg - comprimé - 30 mg - nimodipine 30 mg - nimodipine

BIMATOPROST/TIMOLOL SANDOZ 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bimatoprost/timolol sandoz 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

sandoz - bimatoprost 0; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6 - collyre - 0,3 mg - pour 1 ml de solution > bimatoprost 0,3 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg - préparation ophtalmologique – agents bétabloquants - classe pharmacothérapeutique : médicaments ophtalmologiques – bétabloquants - code atc : s01ed51bimatoprost/timolol sandoz contient deux substances actives différentes (bimatoprost et timolol) qui réduisent toutes deux la pression dans l’œil. le bimatoprost, analogue de la prostaglandine, appartient à un groupe de médicaments appelés prostamides. le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bétabloquants.l’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente, ce qui risque éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie appelée glaucome). bimatoprost/timolol sandoz agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.le collyre bimatoprost/timolol sandoz est utilisé pour traiter la pression élevée dans l’œil chez l’adulte, y compris le sujet âgé. cette pression élevée peut entraîner un glaucome. votre médecin vous prescrira bimatoprost/timolol sandoz quand les autres collyres contenant des bétabloquants ou des analogues des prostaglandines n’ont pas été assez efficaces seuls.

BIMATOPROST/TIMOLOL BIOGARAN 0,3 mg/mL + 5 mg/mL, collyre en solution Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bimatoprost/timolol biogaran 0,3 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

biogaran - bimatoprost 0; timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6 - collyre - 0,3 mg - pour 1 ml de solution > bimatoprost 0,3 mg > timolol 5 mg sous forme de : maléate de timolol 6,8 mg - préparation ophtalmologique – agents bêta-bloquants - bimatoprost / timolol biogaran contient deux substances actives différentes (bimatoprost et timolol) qui réduisent toutes deux la pression dans l’œil. le bimatoprost, analogue de la prostaglandine, appartient à un groupe de médicaments appelés prostamides. le timolol appartient à un groupe de médicaments appelés bêta-bloquants.l’œil contient un liquide aqueux et transparent qui nourrit l'intérieur de l'œil. ce liquide est constamment évacué de l'œil et du nouveau liquide est produit pour le remplacer. si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression à l'intérieur de l'œil augmente, ce qui risque éventuellement à la longue d’endommager la vue (une maladie appelée glaucome). bimatoprost / timolol biogaran agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.le collyre bimatoprost / timolol biogaran est utilisé pour traiter la pression élevée dans l’œil chez l’adulte y compris le sujet âgé. cette pression élevée peut entraîner un glaucome. votre médecin vous prescrit bimatoprost / timolol biogaran quand les autres collyres contenant des bêta-bloquants ou des analogues des prostaglandines n’ont pas été assez efficaces dans votre situation.

TIMOPTOL 0,50 %, collyre en solution Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

timoptol 0,50 %, collyre en solution

laboratoires santen oy - timolol base 0 - collyre - 0,500 g - pour 100 ml de collyre en solution > timolol base 0,500 g sous forme de : maléate de timolol 0,683 g - antiglaucomateux - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux – code atc : s01ed01ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire).

TIMOPTOL 0,25 %, collyre en solution Ranska - ranska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

timoptol 0,25 %, collyre en solution

laboratoires santen oy - timolol base 0 - collyre - 0,250 g - pour 100 ml de collyre en solution > timolol base 0,250 g sous forme de : maléate de timolol 0,342 g - antiglaucomateux - classe pharmacothérapeutique : antiglaucomateux – code atc : s01ed01ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de l'œil comportant une hypertension intra-oculaire (glaucome, hypertonie intra-oculaire).