Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva b.v. - tolvaptan; tolvaptan - comprimido - 30 mg + 60 mg - tolvaptan 30 mg; tolvaptan 60 mg - tolvaptán

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva b.v. - tolvaptan; tolvaptan - comprimido - 15 mg + 45 mg - tolvaptan 15 mg; tolvaptan 45 mg - tolvaptán

Espanja - espanja - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teva b.v. - tolvaptan; tolvaptan - comprimido - 30 mg + 90 mg - tolvaptan 30 mg; tolvaptan 90 mg - tolvaptán

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agentes antineoplásicos - capecitabina teva está indicado para el tratamiento adyuvante de pacientes después de la cirugía de cáncer de colon en estadio iii (estadio c de dukes). capecitabina teva está indicado para el tratamiento de cáncer colorrectal metastásico. capecitabina teva está indicado para el tratamiento de primera línea del cáncer gástrico avanzado en combinación con un platino‑basada en régimen de. capecitabina teva en combinación con docetaxel está indicado para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de la quimioterapia citotóxica. la terapia anterior debería haber incluido una antraciclina. capecitabina teva también está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama, después del fracaso de los taxanos y antraciclinas contiene régimen de quimioterapia o de los cuales más de antraciclina, la terapia no está indicado.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - ácido ibandrónico - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone; osteoporosis, postmenopausal - medicamentos para el tratamiento de enfermedades óseas - ibandronic acid 50mgibandronic Ácido teva está indicado para la prevención de eventos esqueléticos (fracturas patológicas, complicaciones óseas que requieren radioterapia o cirugía) en pacientes con cáncer de mama y metástasis óseas. ibandronic acid 150mgtreatment of osteoporosis in postmenopausal women at increased risk of fracture. una reducción en el riesgo de fracturas vertebrales se ha demostrado eficacia en fracturas del cuello femoral no se ha establecido.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib - leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome; dermatofibrosarcoma - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imatinib teva está indicado para el tratamiento ofadult y pacientes pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia (bcr‑abl) positivo (ph+), la leucemia mieloide crónica (lmc), para quien el trasplante de médula ósea no es considerado como la primera línea de tratamiento. pacientes adultos y pediátricos con lmc ph+ en fase crónica tras el fracaso de la interferón‑alfa de la terapia, o en fase acelerada o crisis blástica. pacientes adultos y pediátricos con diagnóstico reciente de cromosoma filadelfia positivo en leucemia linfoblástica aguda (ph+) integrado con la quimioterapia. pacientes adultos con recaída o refractario ph+ como monoterapia. pacientes adultos con mielodisplásicos/mieloproliferativos crónicos (smd/smp) asociados con el derivado de las plaquetas del receptor del factor de crecimiento (pdgfr) gen re-arreglos. pacientes adultos con avanzada síndrome hipereosinofílico (she) y/o leucemia eosinofílica crónica (lec) con fip1l1-pdgfra. el efecto de imatinib en el resultado del trasplante de médula ósea no se ha determinado. imatinib teva is indicated forthe treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. los pacientes que tienen un riesgo bajo o muy bajo de recurrencia no debe recibir tratamiento adyuvante. the treatment of adult patients with unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) and adult patients with recurrent and/or metastatic dfsp who are not eligible for surgery. in adult and paediatric patients, the effectiveness of imatinib is based on overall haematological and cytogenetic response rates and progression-free survival in cml, on haematological and cytogenetic response rates in ph+ all, mds/mpd, on haematological response rates in hes/cel and on objective response rates in adult patients with unresectable and/or metastatic gist and dfsp and on recurrence-free survival in adjuvant gist. the experience with imatinib in patients with mds/mpd associated with pdgfr gene re-arrangements is very limited (see section 5. excepto en recién diagnosticados de lmc en fase crónica, no existen ensayos controlados que demuestran un beneficio clínico o el aumento de la supervivencia para estas enfermedades.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - lamivudine teva pharma b. está indicado como parte de la terapia combinada antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih).

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - micofenolato mofetilo - rechazo del injerto - inmunosupresores - micofenolato mofetilo teva está indicado en combinación con ciclosporina y corticosteroides para la profilaxis del rechazo agudo de trasplante en pacientes que reciben alotrasplantes renales, cardiacas o hepáticas.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - sildenafil - disfuncion erectil - fármacos utilizados en la disfunción eréctil - tratamiento de hombres con disfunción eréctil, que es la incapacidad para lograr o mantener una erección peniana suficiente para el desempeño sexual satisfactorio. en orden para sildenafil teva para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Euroopan unioni - espanja - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexole dihydrochloride monohydrate - mal de parkinson - medicamentos contra el parkinson - pramipexol teva está indicado para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de parkinson idiopática, solo (sin levodopa) o en combinación con levodopa, i. en el curso de la enfermedad, a través de últimas etapas cuando el efecto de la levodopa desaparece o se vuelve incoherente y fluctuaciones del efecto terapéutico ocurre (fin de dosis o fluctuaciones 'on-off'). el pramipexol teva está indicado en adultos para el tratamiento de los síntomas de moderados a severos idiopática síndrome de piernas inquietas en dosis de hasta 0. 54 mg de base (0. 75 mg de sal) (véase la sección 4.