Scopoderm 1 mg / 72 tuntia depotlaastari

Maa: Suomi

Kieli: suomi

Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-04-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
23-02-2022

Aktiivinen ainesosa:

Scopolamine

Saatavilla:

BAXTER OY

ATC-koodi:

A04AD01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Scopolamine

Annos:

1 mg / 72 tuntia

Lääkemuoto:

depotlaastari

Kpl paketissa:

Kaupan: 5 (VNR-numero: 465903) Ei kaupan: 10 (VNR-numero: 062463)

Prescription tyyppi:

Resepti: 5 Ei kaupan: 10

Terapeuttinen alue:

skopolamiini

Tuoteyhteenveto:

Entiset kauppanimet: SCOPODERM O.5MG/72 TUNTIA

Valtuutuksen tilan:

Myyntilupa myönnetty

Valtuutus päivämäärä:

1985-05-15

Pakkausseloste

                                1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
SCOPODERM 1 MG/72 TUNTIA DEPOTLAASTARI
skopolamiini
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Scopoderm on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Scopodermia
3.
Miten Scopodermia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Scopodermin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SCOPODERM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Scopoderm-depotlaastari sisältää vaikuttavaa ainetta,
skopolamiinia, joka on pahoinvointilääke.
Scopoderm estää matkapahoinvointiin liittyviä oireita, kuten
pahoinvointia, oksentamista ja
kiertohuimausta, joita voi esiintyä matkustettaessa laivalla,
lentokoneella, junalla tai autolla.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SCOPODERMIA
Huolellinen suuhygienia on tärkeää, sillä suun kuivuminen on
tavallinen Scopodermin käyttöön liittyvä
haittavaikutus.
ÄLÄ KÄYTÄ SCOPODERMIA
-
jos olet allerginen skopolamiinille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6)
-
jos sinulla on silmänpainetauti (glaukooma).
VAROITUKSET JA VAROTOIMET
Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin
käytät Scopodermia
-
jos sinulla on mahanportin ahtauma (pylorusstenoosi)
-
jos sinulla on virtsaamisvaikeuksia (esim. eturauhasen liikakasvun
vuoksi)
-
jos sinulla on suoli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Scopoderm 1 mg/72 t depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi Scopoderm 1 mg/72 t depotlaastari sisältää 1,5 mg
skopolamiinia
2,5 cm
2
:n kokoisessa
laastarissa. Yksi laastari vapauttaa noin 1 mg skopolamiinia 72 tunnin
kuluessa.
Hyoskiini on vaikuttavan aineen nimi Euroopan farmakopeassa (Ph.Eur.).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Litteä, pyöreä säiliölaastari, jonka halkaisija on 1,8 cm.
Laastarin toinen puoli on kellanruskea, toinen
hopeanvärinen, ja sen päällä on suurempi kuusikulmainen,
läpinäkyvä suojakalvo.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Matkapahoinvoinnin
ja merisairauden oireiden, kuten kiertohuimauksen, pahoinvoinnin
ja
oksentamisen esto.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Optimaalisen suojaavan vaikutuksen saamiseksi yksi
Scopoderm-depotlaastari asetetaan noin 5–
6 tuntia ennen matkan alkua (tai edellisenä iltana) puhtaalle,
kuivalle, karvattomalle alueelle korvan
taakse (ks. Käyttöohjeet). Yksi Scopoderm-depotlaastari tarjoaa
riittävän suojan matkapahoinvointia
vastaan 72 tunnin ajaksi. Jos laastaria tarvitaan tätä lyhyempi
aika, se pitää poistaa matkan lopussa. Jos
tarvitaan pitempiaikaista hoitoa, on laastari poistettava 72 tunnin
kuluttua asettamisesta ja uusi laastari
kiinnitettävä toisen korvan taakse.
_Pediatriset potilaat _
10-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset voivat käyttää
Scopoderm-depotlaastaria. Valmisteen
turvallisuutta ja tehoa alle 10 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei
ole varmistettu.
_Iäkkäät_
Iäkkäät voivat käyttää Scopoderm-depotlaastaria (ks. aikuisia
koskevat suositukset), tosin he saattavat
olla muunikäisiä alttiimpia skopolamiinin
haittavaikutuksille
(ks. kohta 4.4).
_Potilaat, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta _
Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä Scoperm-depotlaastaria
potilailla, joilla on maksan tai
munuaisen vajaatoiminta (ks. kohta 4.4.)
2
Antotapa
_Käyttöohjeet _
-
Avaa annospussi yläosasta
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia