Maa: Suomi
Kieli: suomi
Lähde: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Scopolamine
BAXTER OY
A04AD01
Scopolamine
1 mg / 72 tuntia
depotlaastari
Kaupan: 5 (VNR-numero: 465903) Ei kaupan: 10 (VNR-numero: 062463)
Resepti: 5 Ei kaupan: 10
skopolamiini
Entiset kauppanimet: SCOPODERM O.5MG/72 TUNTIA
Myyntilupa myönnetty
1985-05-15
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE SCOPODERM 1 MG/72 TUNTIA DEPOTLAASTARI skopolamiini LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Scopoderm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Scopodermia 3. Miten Scopodermia käytetään 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Scopodermin säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ SCOPODERM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Scopoderm-depotlaastari sisältää vaikuttavaa ainetta, skopolamiinia, joka on pahoinvointilääke. Scopoderm estää matkapahoinvointiin liittyviä oireita, kuten pahoinvointia, oksentamista ja kiertohuimausta, joita voi esiintyä matkustettaessa laivalla, lentokoneella, junalla tai autolla. 2. MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT SCOPODERMIA Huolellinen suuhygienia on tärkeää, sillä suun kuivuminen on tavallinen Scopodermin käyttöön liittyvä haittavaikutus. ÄLÄ KÄYTÄ SCOPODERMIA - jos olet allerginen skopolamiinille tai tämän lääkkeen jollekin muulle aineelle (lueteltu kohdassa 6) - jos sinulla on silmänpainetauti (glaukooma). VAROITUKSET JA VAROTOIMET Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen kuin käytät Scopodermia - jos sinulla on mahanportin ahtauma (pylorusstenoosi) - jos sinulla on virtsaamisvaikeuksia (esim. eturauhasen liikakasvun vuoksi) - jos sinulla on suoli Lue koko asiakirja
1 VALMISTEYHTEENVETO 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Scopoderm 1 mg/72 t depotlaastari 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Yksi Scopoderm 1 mg/72 t depotlaastari sisältää 1,5 mg skopolamiinia 2,5 cm 2 :n kokoisessa laastarissa. Yksi laastari vapauttaa noin 1 mg skopolamiinia 72 tunnin kuluessa. Hyoskiini on vaikuttavan aineen nimi Euroopan farmakopeassa (Ph.Eur.). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Depotlaastari. Litteä, pyöreä säiliölaastari, jonka halkaisija on 1,8 cm. Laastarin toinen puoli on kellanruskea, toinen hopeanvärinen, ja sen päällä on suurempi kuusikulmainen, läpinäkyvä suojakalvo. 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Matkapahoinvoinnin ja merisairauden oireiden, kuten kiertohuimauksen, pahoinvoinnin ja oksentamisen esto. 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus Optimaalisen suojaavan vaikutuksen saamiseksi yksi Scopoderm-depotlaastari asetetaan noin 5– 6 tuntia ennen matkan alkua (tai edellisenä iltana) puhtaalle, kuivalle, karvattomalle alueelle korvan taakse (ks. Käyttöohjeet). Yksi Scopoderm-depotlaastari tarjoaa riittävän suojan matkapahoinvointia vastaan 72 tunnin ajaksi. Jos laastaria tarvitaan tätä lyhyempi aika, se pitää poistaa matkan lopussa. Jos tarvitaan pitempiaikaista hoitoa, on laastari poistettava 72 tunnin kuluttua asettamisesta ja uusi laastari kiinnitettävä toisen korvan taakse. _Pediatriset potilaat _ 10-vuotiaat ja sitä vanhemmat lapset voivat käyttää Scopoderm-depotlaastaria. Valmisteen turvallisuutta ja tehoa alle 10 vuoden ikäisten lasten hoidossa ei ole varmistettu. _Iäkkäät_ Iäkkäät voivat käyttää Scopoderm-depotlaastaria (ks. aikuisia koskevat suositukset), tosin he saattavat olla muunikäisiä alttiimpia skopolamiinin haittavaikutuksille (ks. kohta 4.4). _Potilaat, joilla on maksan tai munuaisten vajaatoiminta _ Varovaisuutta on noudatettava käytettäessä Scoperm-depotlaastaria potilailla, joilla on maksan tai munuaisen vajaatoiminta (ks. kohta 4.4.) 2 Antotapa _Käyttöohjeet _ - Avaa annospussi yläosasta Lue koko asiakirja