SANDOZ TRAVOPROST / TIMOLOL PQ Solution

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Travoprost; Timolol (Maléate de timolol)

Saatavilla:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-koodi:

S01ED51

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

TIMOLOL, COMBINATIONS

Annos:

0.004%; 0.5%

Lääkemuoto:

Solution

Koostumus:

Travoprost 0.004%; Timolol (Maléate de timolol) 0.5%

Antoreitti:

Ophtalmique

Kpl paketissa:

2.5/5ML

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

BETA-ADRENERGIC AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251602001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2023-10-30

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
SANDOZ TRAVOPROST / TIMOLOL PQ
Travoprost et timolol solution ophtalmique
0,004 % p/v et 0,5 % p/v (comme maléate de timolol)
avec POLYQUAD *
(0,001 % de polyquaternium-1) comme agent de conservation
Traitement de la pression intra-oculaire élevée
Analogue de la prostaglandine F
2

et antagoniste des récepteurs bêta-adrénergiques
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date de révision :
10 mai 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 249263
*POLYQUAD est une marque déposée.
pm-pristine-french
Pg. 1
_Sandoz Travoprost / Timolol PQ _
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TABLE DE MATIÈRES
TABLE DE MATIÈRES
................................................................................................................
2
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
3
1.1
Enfants
..................................................................................................................
3
1.2
Personnes âgées
..................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
.......................................... 4
Populations particulières
...................................................................................................
4
4.3
Administration
........................................................................................................
4
4.5
Dose oubliée
.........................................................................................................
4
5
SURDOSAGE
...............................................................................................