SANDOZ TAMSULOSIN CR Comprimé (à libération prolongée)

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Chlorhydrate de tamsulosine

Saatavilla:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-koodi:

G04CA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

TAMSULOSIN

Annos:

0.4MG

Lääkemuoto:

Comprimé (à libération prolongée)

Koostumus:

Chlorhydrate de tamsulosine 0.4MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

30/100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133680001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2011-01-04

Valmisteyhteenveto

_Sandoz Tamsulosin CR _
_Page 1 de 32_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
SANDOZ TAMSULOSIN CR
(
chlorhydrate de tamsulosine
)
Comprimés de 0,4 mg à libération contrôlée
ANTAGONISTE SÉLECTIF DES
SOUS-TYPES DES RÉCEPTEURS ALPHA
1A/1D
-ADRÉNERGIQUES
DE LA PROSTATE ET DE LA VESSIE
Sandoz Canada Inc.
Date de révision :
110 Rue de Lauzon
22 Octobre 2019
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 232445
pm-non-annotated-french
Pg. 1
_ _
_Sandoz Tamsulosin CR _
_Page 2 de 32_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE...................................................................................................................
14
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
19
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 20
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 20
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................