SANDOZ SILDENAFIL Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Sildénafil (Citrate de sildénafil)

Saatavilla:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-koodi:

G04BE03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

SILDENAFIL

Annos:

25MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Sildénafil (Citrate de sildénafil) 25MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

4

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0136261001; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2017-08-01

Valmisteyhteenveto

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_Sandoz Sildenafil _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ SILDENAFIL
Comprimés à 25, à 50 et à 100 mg de
sildénafil sous forme de citrate de sildénafil
Inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5) spécifique du
GMPc
Traitement de la dysfonction érectile
Sandoz Canada Inc.
145 Jules-Léger
Boucherville, QC
J4B 7K8
Date de révision :
Juillet 29, 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 185970
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_Sandoz Sildenafil _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
15
SURDOSAGE
....................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
20
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
......................................... 20
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
20
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 22
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 22
ESSAIS CLINIQUES
....