Sanaxin 500 mg - Filmtabletten

Maa: Itävalta

Kieli: saksa

Lähde: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Osta se nyt

Lataa Pakkausseloste (PIL)
30-10-2019
Lataa Valmisteyhteenveto (SPC)
30-10-2019

Aktiivinen ainesosa:

CEFALEXIN MONOHYDRAT

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

J01DB01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

CEFALEXINE MONOHYDRATE

Kpl paketissa:

12 Stück, Laufzeit: 48 Monate

Prescription tyyppi:

Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Terapeuttinen alue:

Cefalexin

Tuoteyhteenveto:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Valtuutus päivämäärä:

1983-01-20

Pakkausseloste

                                1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
SANAXIN 500 MG - FILMTABLETTEN
SANAXIN 1000 MG - FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Cefalexin
_ _
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Sanaxin und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Sanaxin beachten?
3.
Wie ist Sanaxin einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Sanaxin aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST SANAXIN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Sanaxin enthält Cefalexin (ein Cephalosporin). Dies ist ein
Antibiotikum, welches Bakterien vieler
verschiedener
Arten
durch
Störung
ihres
Zellwandaufbaues
abtötet
und
daher
bei
vielen
verschiedenen Erkrankungen angewendet werden kann.
Zu den Erkrankungen, die mit Sanaxin behandelt werden können,
gehören Infektionen mit
Cefalexin-empfindlichen Krankheitserregern, wie Infektionen im Bereich
-
der Harn- und Geschlechtsorgane
-
der Atemwege
-
der Haut und des Weichteilgewebes
-
des Hals-, Nasen- und Ohrengebietes
-
der Knochen und Gelenke
-
der Zähne
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON SANAXIN BEACHTEN?
SANAXIN DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff Cefalexin oder andere
Cephalosporine oder einen der in
Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels
sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASS
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

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ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Sanaxin 500 mg – Filmtabletten
Sanaxin 1000 mg – Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Sanaxin 500 mg – Filmtabletten:
1 Filmtablette enthält als Wirkstoff 500 mg Cefalexin.
Sanaxin 1000 mg – Filmtabletten:
1 Filmtablette enthält als Wirkstoff 1000 mg Cefalexin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Sanaxin 500 mg – Filmtabletten: ca. 135 mg Lactose-Monohydrat und
Spuren an Natrium pro
Filmtablette.
Sanaxin 1000 mg – Filmtabletten: ca. 120 mg Lactose-Monohydrat und
Spuren an Natrium pro
Filmtablette.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Sanaxin 500 mg – Filmtabletten: länglich, bikonvex (nach außen
gewölbt), mit Bruchrille auf
beiden Seiten, ca. 7x18 mm, weiß bis gelblich. Die Tablette kann in
gleiche Dosen geteilt werden.
Sanaxin 1000 mg – Filmtabletten: oval, bikonvex (nach außen
gewölbt), ca. 10x21 mm, weiß bis
gelblich.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Infektionen bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen, die durch
Cefalexin-empfindliche Keime
verursacht sind (siehe Abschnitt 5.1):

Infektionen der Harn- und Geschlechtswege, einschließlich Prostatitis
durch E. coli, Proteus
mirabilis und Klebsiellen

Infektionen
der
Haut
und
des
Weichteilgewebes
durch
Staphylokokken
und/oder
Streptokokken

Infektionen der Knochen und Gelenke, einschließlich Osteomyelitis
durch Staphylokokken
und/oder Proteus mirabilis

Infektionen der Atemwege durch S. pneumoniae und betahämolysierende
A-Streptokokken

Otitis
media
und
Pharyngitis
durch
S.
pneumoniae,
H.
influenzae,
Staphylokokken,
Streptokokken und Neisseria catarrhalis

In der Zahnheilkunde bei Infektionen durch Staphylokokken und/oder
Streptokokken
Die offiziellen Richtlinien über die geeignete Anwendung von
Antibiotika sollten beachtet werden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
2
DOSIERUNG
Allgemeine Dosierungsrichtlinien:
Erwachsene und Jugendlich
                                
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