ROSUVASTATIN Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique)

Saatavilla:

SIVEM PHARMACEUTICALS ULC

ATC-koodi:

C10AA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ROSUVASTATIN

Annos:

40MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Rosuvastatine (Rosuvastatine calcique) 40MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

16/30/100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0148963003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Valtuutus päivämäärä:

2017-10-02

Valmisteyhteenveto

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
ROSUVASTATIN
COMPRIMÉS DE ROSUVASTATINE CALCIQUE
NORME MAISON
5 MG, 10 MG, 20 MG OU 40 MG DE ROSUVASTATINE (ROSUVASTATINE CALCIQUE)
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
4705 rue Dobrin
Saint-Laurent, Québec
H4R 2P7
Numéro de contrôle de la présentation: 195354
Date de révision:
Le 22 juin 2016
Sivem
MC
est une marque de commerce de Sivem Produits Pharmaceutiques ULC
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ROSUVASTATIN
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
10
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................
22
SURDOSAGE....................................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................
27
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES