Rivastigmine Sandoz

Maa: Euroopan unioni

Kieli: unkari

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

rivasztigmin

Saatavilla:

Sandoz GmbH

ATC-koodi:

N06DA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

rivastigmine

Terapeuttinen ryhmä:

Psychoanaleptics,

Terapeuttinen alue:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

Käyttöaiheet:

Enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kór daganatának tüneti kezelése. Tüneti kezelés enyhe vagy közepesen súlyos demenciában szenvedő betegek idiopátiás Parkinson-kór.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Felhatalmazott

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-10

Pakkausseloste

                                51
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
52
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG KEMÉNY KAPSZULA
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG KEMÉNY KAPSZULA
rivasztigmin
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rivastigmine Sandoz és milyen
betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rivastigmine Sandoz szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Rivastigmine Sandozt?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rivastigmine Sandozt tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIVASTIGMINE SANDOZ ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rivastigmine Sandoz hatóanyaga a rivasztigmin.
A Rivastigmine Sandoz az úgynevezett kolinészterázgátló
gyógyszerek csoportjába tartozik.
Alzheimer-típusú demenciában vagy Parkinson-kórhoz társuló
demenciában szenvedő betegeknél
elhalnak az agy bizonyos idegei, amely a neurotranszmissziót
biztosító acetilkolin alacsony szintjét
okozza (ez az anyag teszi lehetővé az idegsejtek közti
kommunikációt). A rivasztigmin úgy hat, hogy
blokkolja az acetilkolint lebontó enzimeket: az
acetilkolinészterázt és a butiril-koli
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Sandoz 3 mg kemény kapszula
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg kemény kapszula
Rivastigmine Sandoz 6 mg kemény kapszula
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
1,5 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
3 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
4,5 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
6 mg rivasztigmin (rivasztigmin-hidrogén-tartarát formájában)
kapszulánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Kemény kapszula
Csaknem fehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén
sárga színű kapszulában. A kapszulatok
alsó része vörös színű „RIV 1.5 mg” felirattal van ellátva.
Törtfehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén
narancssárga színű kapszulában. A kapszulatok
alsó része vörös színű „RIV 3 mg” felirattal van ellátva.
Törtfehér vagy halványsárga por, felső és alsó részén vörös
színű kapszulában. A kapszulatok alsó
része fehér színű „RIV 4,5 mg” felirattal van ellátva.
Törtfehér vagy halványsárga por, felső részén vörös és alsó
részén narancssárga színű kapszulában.
A kapszulatok alsó része vörös színű „RIV 6 mg” felirattal
van ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe–közepesen súlyos Alzheimer-típusú demencia tüneti
kezelésére.
Idiopátiás Parkinson-kórban szenvedő betegek enyhe–közepesen
súlyos demenciájának tüneti
kezelésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A kezelés elrendelését és felügyeletét az Alzheimer típusú,
illetve a Parkinson-kórhoz társuló
demencia diagnózisának felállításában és terápiájában
jártas orvosnak kell végeznie. A diagnózist a
mindenkori irányelvek alapján kell felállítani. A
rivasztigmin-kezelés csak akkor kezdhető el, ha
rendelkezés
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia