RIMACTAN CÁPSULAS 150 mg

Maa: Chile

Kieli: espanja

Lähde: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Saatavilla:

NOVARTIS CHILE S.A.

Koostumus:

Sin Formulas

Valtuutus päivämäärä:

1968-06-04

Valmisteyhteenveto

Ref.:
RF5304f8/M
,Reg.
I.S.P.
No
B-244O1L4
FOLLETO
DE
INFORMACION
AL
PROFESIONAL
HEPARINA
SODICA SOLUCION
INYECTABLE
25.OOO
Utl5
mL
FoLLETo
DE
rNFoRMncróN
A+ÉDr€+
AL
pRoFESToNAL
r.
NOMBRE DEL
MEDICAMENTO
HEPARINA
sÓ»rcn
25.ooo
Ur/5
nrl
2.
coMposlctótg
cUALITATIvA
y
cUANTITATIVA
l{eparina
sódica
5.000
Ul/
rnl:
Frasco
ampolla conteniendo
5
ml.
Cada
ml
contiene
5.000
UI
de
heparirra
sódica.
Excipientes:
Alcohol
Bencílico. Ácido
Clorhídrico.
Hidróxido
de
Sodio.
Agua
para
Inyectables
3.
FORMAFARMACÉUTICA
Solución
inyectable.
4.
DATOSCLÍNICOS
4.1. Indicaciones
terapéuticas
-
Tratamiento
y
profilaxis
de
la
enfermedad tromboembólica
venosa: tronrbosis
venosa
profirrrda
1'
tromboem bolismo
pu
lntonar.
-
Tratamiento
de
la
enfennedad
coronaria:
angina
inestable
e
infarto
de
nliocardio.
-
Tratamiento
del
tromboembolismo
arterial
periférico.
-
Tratamiento
de
la
trombosis en
la
coagulación
intravascular diseurinada
(ClD).
-
Prevención
de
la
trombosis
en
el
circuito de
circulación
extracorpórea
durante
la
ciru-sía
cardiaca
y
hemodiálisis.
4.2.
Posología
y
forma
de
administración
Administrar
la
heparina
sódica
mediante
iny'ección intravenosa
o
iny'ección
subcutánea
proftrnda.
Las dosis de
heparina
sódica
deben
individualizarse
para
cada
paciente
en
fi¡nción
de los
resultados
de
los
tests
de
coagulación.
Cuando
la
heparina
se
administra
en
infusión
intravenosa
continua.
en
los
estadíos
iniciales
del
tratamiento
el tiernpo
de
coagulación
debe
determinarse
aproximadatrente
cada
4 horas.
Cuando
el
fánnaco
se adrninistra
nlediante
iny'ección
intravenosa
intermitente.
los
tests
de
coagulación
deben
llevarse
a
cabo
antes
de cada
inyección
durante
los estadíos
iniciales
del
tratarniertto
!
en
intervalos
adecuados
a
continuación.
1
6
Dlc
2011'
Página 1
de
9
DE
@ronrurc'nllncúñi
L_ltPR0Fr$i+h'Ar
I
Ref.:
53O4181L4
Reg.
I.S.P.
No
B-,
FOLLETO
DE
INFORMACIóN
AL
PROFESIONAL
HEPARINA
SODICA
25.OOO
UIIS
mL
Tras
inyecciones
subcutáneas
profundas.
es
recornendable
que
los
ensayos
para
la
adecuación