RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU 1000 ML SETSİZ ŞİŞE

Maa: Turkki

Kieli: turkki

Lähde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-01-2015
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-01-2015

Aktiivinen ainesosa:

sodyum klorür, kalsiyum klorür dihidrat, potasyum klorür

Saatavilla:

OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC-koodi:

B05XA30

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sodyum klorür, kalsiyum klorür dihidrat, potasyum klorür

Prescription tyyppi:

Normal

Terapeuttinen alue:

elektrolit kombinasyonları

Valtuutuksen tilan:

Aktif

Valtuutus päivämäärä:

1970-01-01

Pakkausseloste

                                1 / 13
KULLANMA TALİMATI
RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU
DAMAR IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDELER: _
Her 1000 ml çözelti; 8.6 gram sodyum klorür, 0.3 gram potasyum
klorür ve 0.33 gram kalsiyum klorür dihidrat içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _
Steril enjeksiyonluk su ve sodyum hidroksit
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU’NU_ _ KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT
EDILMESI _
_GEREKENLER_
_3._
_ _
_RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU_ _NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU’NUN_ _SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU, vücudun temel yapı taşları
olan elektrolitleri
(sodyum, potasyum, kalsiyum ve klorür) içeren ve damardan
kullanılan bir çözeltidir.
Çözelti cam bir şişe içindedir ve 500 ya da 1000 mililitre
hacminde olabilir.
2 / 13
RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU vücudun susuz (dehidratasyon)
durumunun
tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır.
Vücuttan kaybedilen sıvı ve
elektrolit
adı
verilen
elektrik
yüklü
sodyum,
potasyum,
kalsiyum
ve
klorür
adındaki
parçacıkların yerine konmasında 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1 / 13
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDELER:
Her 100 ml çözelti:
Sodyum klorür ................
0.860 g
Potasyum klorür .............
0.030 g
Kalsiyum klorür .............
0.033 g
Çözeltideki elektrolitlerin miktarı:
Sodyum (Na
+
)
Potasyum (K
+
)
Kalsiyum (Ca
++
)
Klorür (Cl
-
)
mmol/L
147
4
2.2
155
mEq/L
147
4
4.4
155
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril ve apirojen çözelti.
Çözelti berraktır ve partikül içermez.
Ozmolaritesi: yaklaşık 309 mOsm/L
pH: 5.0 - 7.5
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
RİNGER BİOSEL ENJEKTABL SOLÜSYONU aşağıdaki durumlarda
endikedir:

Ekstraselüler sıvı kayıplarının yerine konulmasında

İzotonik dehidratasyon tedavisinde bozulmuş sodyum, potasyum,
kalsiyum ve klorür
dengesinin düzenlenmesinde
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
2 / 13
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
_Erişkin, yaşlılarda, adölesanlarda ve çocuklarda: _
Uygulanacak
doz
hastanın
yaşına,
ağırlığına,
klinik
ve
biyolojik
durumuna
ve
birlikte
uygulanan tedaviye göre ayarlanır.
_Önerilen dozaj: _
Erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24 saatte 500 - 3000 mL
Bebek ve çocuklarda 24 saatte 20 - 100 mL/kg
Uygulama hızı:
Erişkinlerde yaşlılarda ve adölesanlarda infüzyon hızı günde
40 mL/kg'dır.
Pediyatrik vakalarda saatte ortalama 5 mL/kg infüzyon hızı
önerilir, ancak bu hız yaşla
değişiklik göstermektedir: bebeklerde (28 günlük-23 aylık)
saatte 6-8 mL/kg, yeni yürümeye
başlayan bebeklerde (28 günlük-23 aylık) saatte 4-6 mL/kg ve okul
çağındaki çocuklarda (2-11
yaş) saatte 2-4 mL/kg. Yanıklı çocuklarda (2-11 yaş) ilk 24
saatte ortalama 3.4 mL/kg/yanık
oranı dozunda ve ikinci gün 6.3 mL/kg/yanık oranı dozunda
uygulanması önerilir.
Şiddetli kafa travması geçirmiş çocuklarda ortalama doz 2850 mL/m
2'
dir.
Ameliyatla
                                
                                Lue koko asiakirja